患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是


  1. A.
    血紅蛋白分子運輸氧氣的能力下降
  2. B.
    血紅蛋白分子一條多肽鏈發(fā)生變化
  3. C.
    控制合成血紅蛋白分子的DNA發(fā)生變化
  4. D.
    缺氧條件下細胞會發(fā)生破裂
C
鐮刀型細胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白分子中一個氨基酸發(fā)生變化，而根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對發(fā)生變化。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

根據(jù)圖示分析人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，并回答：

（1）請給予圖中①②③以特定的含義：

　�、賍_________；

　　②__________；

　　③__________。

　�。�2）患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是，控制__________合成的____________，從而改變了遺傳信息。

　�。�3）鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病，該隱性致病基因在圖中對應的堿基組成為__________；正常基因在圖中對應的組成為__________。

　�。�4）根據(jù)鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率和表現(xiàn)特征，說明基因突變具有__________和__________的特點。

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科目：高中生物 來源：2011屆江蘇省泰州中學高三上學期9月月考生物試卷 題型：綜合題

調(diào)查統(tǒng)計和實驗探究等方法被廣泛應用于生物科學研究之中。請回答相關問題：

（1）心血管病是全球人類因病死亡的“頭號殺手”，下圖表示調(diào)查得到的四個國家男性和女性每100000人中死于心血管病的比率。
①右圖顯示的死亡率的差異表現(xiàn)在        、        （至少說明兩個方面）。
②如果說造成上述4國死亡率差異的原因與　酒精攝入量有關，請你嘗試寫出一種探究酒精攝入量與心血管病死亡率關系的假設        。
（2）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某實驗小組對本校高二年級學生進行了調(diào)查。
①調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等      遺傳病。
②我國人群中，紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%，但實驗小組的調(diào)查結果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其原因是        。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥，另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是        ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

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科目：高中生物 來源：2013屆陜西省高二上學期期中考試生物試卷 題型：選擇題

使人患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是 （     ）

A. DNA中的一個堿基對發(fā)生了替換    B.血紅蛋白中的谷氨酸變成了纈氨酸

C.信使RNA中的GAA變成了GUA       D. 正常血紅蛋白變成了異常血紅蛋白

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年福建省高三第二次模擬考試（理綜）生物試題 題型：綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成，一個珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每個16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α海洋性貧血。

（1）上述實例表明，基因控制性狀的方式之一是                                。

（2）決定α鏈的兩對基因在傳種接代過程中是否遵循孟德爾的遺傳定律？請簡要說明。

                                                                           。

（3）某學校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動，用于記錄調(diào)查結果的表格如下所示。

他們在調(diào)查α海洋性貧血的                      ，你認為該如何減少誤差（寫出兩點）：                  、                  。

（4）貧血的各種癥狀都與細胞缺氧有關，氧在細胞代謝中直接參與有氧呼吸的第       階段。鐮刀型細胞貧血癥是另一種先天性貧血癥（基因用A、a表示）。某家庭，父親患紅綠色盲，母親正常（基因用B、b表示），所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥，另一個表現(xiàn)正常。正常女兒的基因型是                     ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是             。

 

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科目：高中生物 來源：2010屆廣東省汕頭市高三一模理綜生物卷 題型：綜合題

人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結合而成，一個珠蛋白分子包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每個16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α-海洋性貧血，這是一種在我國南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。

（1）未成熟的紅細胞內(nèi)，參與α鏈合成的細胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）理論上說，要合成1條含有141個氨基酸的多肽鏈，最多時可有＿＿＿種tRNA參與運輸氨基酸。

（3）上述實例表明，基因控制性狀的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）決定α鏈的兩對基因在傳種接代過程中是否遵循孟德爾遺傳定律？請簡要說明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（5）在不同α-海洋性貧血個體中，由于其基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同：

缺失基因數(shù)目

血紅蛋白含量（mg/dL）

貧血程度

壽    命

1

10～15

輕度

正常

2

7～10

中度

比常人短

3

小于7

重度

無法活到成年

① 貧血的各種癥狀都與細胞缺氧有關。氧在細胞代謝中直接參與的是有氧呼吸的        第＿＿階段。

     ② 一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，這對夫婦的表現(xiàn)型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。妻子再次懷孕，為避免生出有嚴重α-海洋性貧血患兒，醫(yī)生需要做的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（6）某學校研究性學習小組擬進行一項調(diào)查活動，用于記錄調(diào)查結果的表格如下示。

調(diào)查對象

表現(xiàn)型

高一級

高二級

高三級

合計

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

α海洋性貧血

 

 

 

 

 

 

 

 

        他們在調(diào)查α海洋性貧血的＿＿＿＿＿＿＿。

（7）鐮刀型細胞貧血癥是另一種先天性貧血癥。某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細胞貧血癥，另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚，那么，他們生育患病子女的幾率是＿＿＿＿。

 

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