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科目:高中生物 來源: 題型:
人類紅綠色盲是常見遺傳病,下列敘述正確的是( )
A.男性色盲患者的致病基因一定來自外祖父
B.女性色盲患者的父親和兒子一定都是患者
C.在每一個(gè)有病史家族中女性患者均少于男性
D.屬于伴X隱性遺傳,有明顯的連續(xù)遺傳現(xiàn)象
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三第三次模擬生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(10分)回答下列有關(guān)遺傳和變異的問題。
1.下列屬于染色體畸變的是( )
A.貓叫綜合征 B. 人類紅綠色盲 C. 無籽西瓜 D.人類白化病
2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色體上依次分布在右圖的1到6處。下列屬于基因突變的是( )
3.已知苯丙酮尿癥基因a位于人類第12號(hào)染色體上,則紅綠色盲區(qū)別于苯丙酮尿癥最顯著的遺傳特點(diǎn)是__________。
4.若右圖中III-7患苯丙酮尿癥,Ⅱ-3的母親是紅綠色盲基因b攜帶者,父親正常,則Ⅱ-3的基因型是 ,Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)正常男孩的概率是_______。(2分)
5.如果分別用A、B型標(biāo)準(zhǔn)血清對(duì)以上家庭中的6個(gè)成員進(jìn)行凝血實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)
血 清 |
紅細(xì)胞 |
|||||
Ⅱ-3 |
Ⅱ-4 |
Ⅱ-5 |
Ⅱ-6 |
Ⅲ-7 |
Ⅲ-8 |
|
A 型標(biāo)準(zhǔn)血清 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
- |
B型標(biāo)準(zhǔn)血清 |
+ |
- |
+ |
- |
- |
+ |
則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生1個(gè)純合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)
6.已知Ⅰ-2患血友。ɑ騢控制),能合成1種酶G6(由基因G控制),h-G之間的交換值為10% 。Ⅱ-5兩對(duì)基因都雜合;若Ⅱ-5又懷1胎,檢測知胎兒細(xì)胞中有Y染色體,但不存在酶G6,則該胎兒凝血功能正常的概率為_________。(2分)
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省襄樊市四校聯(lián)考高二上學(xué)期期中考試生物卷 題型:選擇題
下列說法中正確的是( )
①生物的性狀是由基因控制的,生物的性別是由性染色體上的基因控制的 ②屬于XY型性別決定類型的生物,雄性體內(nèi)有雜合的基因型為XY的細(xì)胞,雌性體內(nèi)有純合的基因型為XX的細(xì)胞 ③人類紅綠色盲基因b位于X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B ④女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來的 ⑤男性的紅綠色盲基因不傳兒子,只傳女兒,即使女兒不顯色盲,也可能生下患色盲的兒子,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象 ⑥紅綠色盲患者中男性多于女性
A.①③⑤ |
B.②④⑥ |
C.①②④ |
D.③⑤⑥ |
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科目:高中生物 來源:2012屆福建省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。下圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知
A.致病基因是顯性基因 B.此病屬于伴Y遺傳病
C.I-1攜帶色盲基因 D.Ⅱ-5攜帶色盲基因
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