下列與21三體綜合癥不符的是


  1. A.
    智力低下
  2. B.
    身體發(fā)育緩慢
  3. C.
    30％伴有先天性心臟病
  4. D.
    常染色體癥
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年黑龍江省哈爾濱市第六中學(xué)高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型：綜合題

由于在涉及胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物DNA重組方面的一系列突破性發(fā)現(xiàn)，兩位美國(guó)科學(xué)家和一位英國(guó)科學(xué)家分享了2007年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。這些發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了一種通常被人們稱為“基因靶向”的強(qiáng)大技術(shù)。
所謂“基因靶向”技術(shù)是指利用細(xì)胞脫氧核糖核酸(DNA)可與外源性DNA同源序列發(fā)生同源重組(指同源性強(qiáng)的外源DNA片段與宿主基因片段互補(bǔ)結(jié)合時(shí)，結(jié)合區(qū)的任何部分都有與宿主的相應(yīng)片段發(fā)生交換的可能)的性質(zhì)將一個(gè)結(jié)構(gòu)已知但功能未知的基因去除或用其他序列相近的基因取代（又叫基因敲除），然后從整體觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，從而推測(cè)相應(yīng)基因的功能。有了這種人為地把實(shí)驗(yàn)動(dòng)物某一種有功能的基因完全缺失的技術(shù)，人們就可以瞄準(zhǔn)某一特定基因，使其失去活性，進(jìn)而研究該特定基因的功能。打個(gè)比方來說，使用“基因靶向”這具高精度瞄準(zhǔn)鏡，科學(xué)家們就能夠精確瞄準(zhǔn)任何一個(gè)基因，并對(duì)它進(jìn)行深入研究。
⑴ 基因靶向技術(shù)需要使用的ES細(xì)胞的＿＿＿＿＿＿＿＿高，能夠分化出各種細(xì)胞，包括生殖細(xì)胞系。
⑵ 通過基因敲除，可以確定己知＿＿＿＿＿＿＿＿的特定基因具有什么功能。
⑶ 同源重組實(shí)現(xiàn)的重組類似于減數(shù)分裂中＿＿＿＿＿＿＿＿期的＿＿＿＿＿＿＿＿現(xiàn)象。
⑷ 為什么基因敲除可以用于特定基因疾病的治療? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
⑸ 基因敲除主要是用同源DNA片段替代靶基因片段，從而達(dá)到基因敲除的目的，在此技術(shù)中涉及到的變異類型是（  ）
A．基因重組       B．基因突變        C．人工誘變       D．染色體變異
⑹ 下列可以使用基因敲除技術(shù)進(jìn)行治療的疾病包括（  ）（2分）
A．21三體綜合癥       B．白化病       C．血友病      D．艾滋病
⑺ 在利用基因靶向技術(shù)研究小鼠某特定基因的功能的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組的處理方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年福建漳州八校高三第三次聯(lián)考能力測(cè)試生物卷（解析版） 題型：選擇題

如圖甲乙丙是同一高等動(dòng)物體個(gè)內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，圖丁為某一時(shí)刻部分染色體行為的示意圖，下列說法正確的是? (??? )

A．丁圖中等位基因A與a，B與b的分離都只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

B．若A基因在圖甲1號(hào)染色體上，不發(fā)生基因突變的情況下，a基因在染色體5上

C．乙細(xì)胞表示次級(jí)精母細(xì)胞或極體，乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體

D．21三體綜合癥患者染色體異常，可能與雙親中某一個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)丙圖所在時(shí)期染色體異常分配有關(guān)

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年福建漳州八校高三第三次聯(lián)考生物卷（解析版） 題型：選擇題

如圖甲乙丙是同一高等動(dòng)物體個(gè)內(nèi)發(fā)生的細(xì)胞分裂模式圖，圖丁為某一時(shí)刻部分染色體行為的示圖,下列說法正確的是? (??? )

A．丁圖中等位基因A與a，B與b的分離都只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

B．若A基因在圖甲1號(hào)染色體上，不發(fā)生基因突變的情況下，a基因在染色體5上

C．乙細(xì)胞表示次級(jí)精母細(xì)胞或極體，乙細(xì)胞內(nèi)無同源染色體

D．21三體綜合癥患者染色體異常，可能與雙親中某一個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)丙圖所在時(shí)期染色體異常分配有關(guān)

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年甘肅天水一中高二上期段考（期中）生物卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,正確的是(    )

A.先天性疾病屬于人類遺傳病

B.人類遺傳病包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C.21三體綜合癥患者與正常人相比,多了一對(duì)21號(hào)染色體

D.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病

 

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