下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

（1）乙圖所示細(xì)胞ABC中，哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在             
（2）甲圖中Ⅱ1的基因型為              ，個體U只患一種病的概率是        ，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為      。

（1）A、C （2）bbXAY  1/2  3/16

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年湖北省孝感高中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（7分）人的膚色正常與白化病受基因A和a控制，正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾�，缺失了一個限制酶的切點。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）圖一中，①的基因型為__________，⑥的基因型為____________。
（2）由圖二可知，膚色正�；駻經(jīng)限制酶酶切后，與探針雜交顯示的電泳帶有_____條，丙的基因型為_________。
（3）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲相同，則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期末模塊測試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

（1）乙圖所示細(xì)胞ABC中，哪些可能在圖甲Ⅰ1體內(nèi)存在             

（2）甲圖中Ⅱ1的基因型為               ，個體U只患一種病的概率是         ，若已知個體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為       。

 

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科目：高中生物 來源：2010年湖北省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（7分）人的膚色正常與白化病受基因A和a控制，正常人與鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設(shè)白化病基因與相對應(yīng)的正�；蛳啾龋笔Я艘粋�限制酶的切點。下圖圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應(yīng)正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。

（1）圖一中，①的基因型為__________，⑥的基因型為____________。

（2）由圖二可知，膚色正�；駻經(jīng)限制酶酶切后，與探針雜交顯示的電泳帶有_____條，丙的基因型為_________。

（3）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲相同，則⑨表現(xiàn)為正常的可能性為_________________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個體體內(nèi)細(xì)胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為　　　　 ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為　　　　　　　 。

（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖 甲1存在的是　　　　　　 。

（3）甲圖中Ⅱ1的基因型為　　　　　　　 ，個體U只患一種病的概率是　　　　 ，

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