下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請(qǐng)回答下列問題：
(1)甲病的致病基因位于_________染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的_____號(hào)個(gè)體。
(2)9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。
(3)14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是__________。
(4)一個(gè)基因型為AaXBXb的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均正常進(jìn)行，且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，最終產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXbXb的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別是______________。
(1)常；2
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)1/6
(4)Aa、XB、XB
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省泉州一中高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中__________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請(qǐng)回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是______________________________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。

（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。

（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中__________個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)。

（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（08廈門雙十中學(xué)6月熱身考試）（18分）某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查，下面是兩個(gè)小組的調(diào)查結(jié)果，請(qǐng)回答相應(yīng)問題。

（1）甲小組同學(xué)對(duì)某中學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正常基因?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎）:

性狀

表現(xiàn)型

2005屆

2006屆

2007屆

2008屆

男

女

男

女

男

女

男

女

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

 

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點(diǎn)；此外色盲盲遺傳還有一個(gè)特點(diǎn)（表格中未反應(yīng)出）是                 。

②在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺正常,該同學(xué)的基因型為___________，父親的基因型為_____________。

③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

 

 

 

 

 

 

 

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是______。

（2）乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因（一對(duì)等位基因）控制的遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑（父親的姐姐）也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

①請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖：

 

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上，屬于__________性遺傳病。

③該男生直系親屬是______________________________。

④經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否可能患該��？_______________。為什么？________________________________________________________ 。

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科目：高中生物 來源： 題型：

某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于　　　　　 染色體上，屬于　　　　 性遺傳病。

（2）請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）

 

圖例： 正常女性　 　　女性患者　

 

　　　 正常男性　　　 男性患者

　　　

　　　　　　　　 夫妻

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基

因型相同的幾率是　　　 %。預(yù)測(cè)將來該男生

與表現(xiàn)型的正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩幾率是　　 　　　　　 。

（4）經(jīng)多方咨詢，該男生進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型的正常女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病？　　　　 。為什么？　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

 

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