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21三體綜合征是一種人類遺傳病，這種變異屬于                        （      ）

A.基因內部結構的改變            B.染色體結構變異

C.染色體數目變異                D.染色單體的交叉互換

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：21三體綜合征是是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。屬于染色體數目變異中個別染色體的增加。選C

考點：本題考查人類遺傳病，意在考查考生識記所列知識點的能力。

 

練習冊系列答案
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣東省湛江二中高二上學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病，該病屬于(    )

A．單基因顯性遺傳病B．單基因隱性遺傳病
C．多基因遺傳病D．染色體異常遺傳病

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省福州市羅源一中高二第一次月考生物試卷 題型：綜合題

遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當地幾種遺傳病的調查，請根據調查結果分析回答下列問題：
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調查后，記錄如下：

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 
√
√
 
√
√
 
 
√
(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是　　　　            　　，該女性患者的基因型是　　　　。
③同學們進一步查閱相關資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；蛑械�45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質合成終止而導致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是　　　　　　，與正�；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量　　　　，進而使該蛋白質的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發(fā)現隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯重復序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。
①若用“＋”表示有該遺傳標記，“－”表示無該遺傳標記，現診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據上述材料分析，為有效預防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是                           　。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年四川瀘縣九中高三模擬考試理科綜合生物卷（解析版） 題型：綜合題

有些人喝了一點酒就臉紅，俗稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們俗稱為“白臉人”。下圖示乙醇進人人體后的代謝途徑。（14分）

        

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內只有ADH，而無AL-DH，飲酒后________含量相對較高，從而使毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過________，進而控制生物的性狀。

（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關嗎？          你的理由是________________。

（3）21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調查中發(fā)現經常過量飲酒者和高齡產婦，生出患兒的概率增大。21號染色體上的短串聯重復序列（STR，—段核苷酸序列）可作為遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（“ + ”表示有該標記，“一”表示無。遺傳標記可理解為等位基因）。請回答下列有關問題：

①為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有____         、                

（回答至少2點）。

②現診斷出一個患兒為21三體綜合征（標記為“++—”），其父親為“ + —”，母親為“一一”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現異常，則造成該生殖細胞異常的原因是________________________。

 

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科目：高中生物 來源：2013屆浙江省高二下學期期中考試文科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關遺傳病的敘述正確的是

A.目前已知人類有三千多種遺傳病，這些疾病產生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。

B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。

C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，患病個體的染色體組成為44+XXY。

D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病，屬單基因遺傳病，若夫妻基因型為XaXa和XAY時應選擇生男孩

 

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