先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病，該病屬于(    )

A．單基因顯性遺傳病B．單基因隱性遺傳病
C．多基因遺傳病D．染色體異常遺傳病

D

解析試題分析：
1.單基因遺傳病：?jiǎn)位蜻z傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。
2.多基因遺傳�。菏軆蓪�(duì)以上的等位基因控制的人類傳病。
3、染色體異常遺傳病
（1）結(jié)構(gòu)變異，如貓叫綜合征；
（2）數(shù)目變異，如21三體綜合征，減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不能正常分離，受精后21號(hào)染色體為3條；選D。
考點(diǎn)：先天性愚型。
點(diǎn)評(píng)：本題設(shè)計(jì)較為巧妙，考查學(xué)生分析問題的能力，基本概念必須扎實(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年四川攀枝花米易中學(xué)高一下學(xué)期第二次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(3)醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____   ___的卵細(xì)胞或______  __的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。
(7)通過對(duì)上述問題的分析，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，應(yīng)該采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)人體_____________條染色體上的DNA序列；

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇海門中學(xué)高一下學(xué)期期末測(cè)試生物 題型：綜合題

(7分)下列甲圖表示某個(gè)家族患常染色體遺傳病(A、a)系譜圖，乙圖表示另個(gè)家族患色盲病(B、b)遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：?

(1)甲圖中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，屬 ▲ 性遺傳。?
(2)若甲圖中Ⅱ-3是攜帶者，Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
(3)乙圖中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若兩個(gè)家族都不帶有對(duì)方的致病基因，則甲圖中的Ⅲ-8(男性)與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，生下兩病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲圖中Ⅲ-9患先天性愚型(21三體綜合征)，則其可能是由染色體組成為22A+X的卵細(xì)胞與染色體組成為 ▲ 的精子結(jié)合發(fā)育而成。

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科目：高中生物 來源：2014屆四川攀枝花米易中學(xué)高一下學(xué)期第二次段考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

    (1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (3)醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _，妻子的基因型是____       ____。

    (5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____    ___的卵細(xì)胞或______   __的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。

    (7)通過對(duì)上述問題的分析，為了有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，應(yīng)該采取的措施有：

    ______________________； ________________________

（8）人類基因組計(jì)劃?rùn)z測(cè)人體_____________條染色體上的DNA序列；

 

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇海門中學(xué)高一下學(xué)期期末測(cè)試生物 題型：綜合題

(7分)下列甲圖表示某個(gè)家族患常染色體遺傳病(A、a)系譜圖，乙圖表示另個(gè)家族患色盲病(B、b)遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：?

(1)甲圖中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，屬  ▲  性遺傳。?

(2)若甲圖中Ⅱ-3是攜帶者，Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？原因是  ▲  。?

(3)乙圖中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若兩個(gè)家族都不帶有對(duì)方的致病基因，則甲圖中的Ⅲ-8(男性)與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，生下兩病兼患男孩的概率是  ▲  。

(5)若甲圖中Ⅲ-9患先天性愚型(21三體綜合征)，則其可能是由染色體組成為22A+X的卵細(xì)胞與染色體組成為  ▲  的精子結(jié)合發(fā)育而成。

 

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