Question

【題目】某家系中有甲�。�A、a）和乙�。�B、b）兩種單基因遺傳�。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳�。ú豢紤]XY同源區(qū)段），如圖：

（1）甲病的遺傳方式是____染色體____性遺傳；乙病的遺傳方式是____染色體____性遺傳。

（2）Ⅰ-1的基因型是________。

（3）Ⅲ-3與Ⅲ-7近親結(jié)婚，生了一個(gè)無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子（不考慮基因突變），則Ⅲ-3提供的配子的基因型為________，Ⅲ-7提供的配子基因型為________。

（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-8近親結(jié)婚，生出正常小孩的概率為______。

Answer 1

【答案】 常 顯 伴X 隱 aaXBXb aY aXb Xb 7/48

【解析】試題分析：分析系譜圖：Ⅱ-4和Ⅱ-5號(hào)都有甲病，但他們有一個(gè)不患甲病的女兒（Ⅲ-7），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ-4和Ⅱ-5號(hào)都沒(méi)有乙病，但他們有患乙病的孩子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且甲、乙中有一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅰ-1沒(méi)有甲病，其基因型為aa；Ⅰ-1沒(méi)有乙病，但Ⅱ-4患乙病，因此其基因型為XBXb，所以Ⅰ-1的基因型為aaXBXb。

（3）Ⅲ-3的基因型為aaXBY，Ⅲ-7的基因型為aaXBX_，他們所生的無(wú)甲病但患乙病的性染色體為XXY的孩子的基因型為aaXbXbY，說(shuō)明Ⅲ-7的基因型為aaXBXb，則這個(gè)性染色體異常孩子形成的原因是Ⅲ-7減數(shù)第二次分裂后期，含有b基因的姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極所致，故Ⅲ-3提供的配子的基因型為aY，Ⅲ-7提供的配子基因型為aXb Xb。

（4）分析得Ⅲ-1的基因型為：AaXBY， Ⅲ-8的基因型為：A—XBX—其中AA的概率是1/3，Aa的概率是2/3，XBXB的概率是1/2，XBXb的概率是1/2，若Ⅲ-1與Ⅲ-8近親結(jié)婚，則生出甲病正常小孩概率為：2/3×1/4=1/6，生出乙病正常小孩概率為：1-1/2×1/4=7/8，故生出正常小孩概率為：1/6×7/8=7/48。