Question

請(qǐng)分析有關(guān)于遺傳的問(wèn)題

[A]回答下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)問(wèn)題。

（1）下列是在人類中發(fā)現(xiàn)的遺傳病，選項(xiàng)中不可能是單基因遺傳病的是（      ）

A．抗維生素D佝僂病

B．短指癥

C．高脂血癥

D．黑蒙性癡呆

（2）如果有一個(gè)調(diào)查小組想對(duì)上述某種單基因遺傳病的遺傳狀況作調(diào)查，請(qǐng)為其設(shè)計(jì)調(diào)查統(tǒng)計(jì)表。

（3）有1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果下圖所示，請(qǐng)分析回答（顯、隱性基因用A、a表示）：

①由圖可知該遺傳病是         （顯 / 隱）性遺傳病。若Ⅱ₅號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于_______染色體上。

②同學(xué)們?cè)趯?shí)際調(diào)查該病時(shí)卻發(fā)現(xiàn)Ⅱ₅號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，后來(lái)還發(fā)現(xiàn)Ⅲ₁₀是紅綠色盲基因攜帶者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同時(shí)患有這兩種病孩子的概率是         。

③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₉既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第        次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。

④為優(yōu)生優(yōu)育，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定：禁止近親結(jié)婚，原因是                     

                           ，以防止生出有遺傳病的后代。

[B]下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系，其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。

（4）Ⅱ-3的直系血親是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

（5）以上述判斷為基礎(chǔ)，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的幾率是           ,同時(shí)患有甲病和乙病的幾率為             

（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，則他是純合體的幾率是          

Answer 1

（1）C   （2）表頭；調(diào)查統(tǒng)計(jì)表設(shè)計(jì)合理   ×××病遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表（略）

（3）①隱；X    ②1/24    ③6；II   ④后代患隱性遺傳病的機(jī)率增大

（4）①Ⅰ-3、4、Ⅲ-3，AaX^BY或AAX^BY     AaX^BX^B   AaX^BX^b     

（5）1/6      1/24  （6）2/5