對(duì)人類遺傳病的研究表明，高齡婦女妊娠容易生先天癡呆兒和某些先天缺陷兒．比較常見的21三體綜合癥(先天愚型，唐氏綜合癥)就是一種常染色體數(shù)目異常的遺傳病．患者體細(xì)胞內(nèi)多了一條21號(hào)染色體，總數(shù)為47條．產(chǎn)生該病的原因是


  1. A.
    減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)分離
  2. B.
    減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)聯(lián)會(huì)
  3. C.
    減數(shù)分裂時(shí)，非同源染色體未正常組合
  4. D.
    受精卵分裂時(shí)，姐妹染色單體未分離
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012屆江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三4月雙周練習(xí)（一）生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（7分）巴蜀南邊有一個(gè)“矮人村”，在60年代時(shí)期，該村有80余人，成年人身高在0.8米到1.4米的就有22人，為此很多專家學(xué)者進(jìn)行了研究。請(qǐng)分析回答下列有關(guān)研究中的一些問(wèn)題：
（1）村里有一口供村民生活用水的古井，檢驗(yàn)部門證實(shí)水中鈣、磷等多種元素奇缺，學(xué)者推測(cè)井水是導(dǎo)致村民長(zhǎng)不高的“罪魁禍?zhǔn)住�。因�(yàn)殁}、磷等元素缺乏會(huì)影響      。該項(xiàng)推測(cè)的理論依據(jù)是：化學(xué)元素在人體內(nèi)的作用是            。
（2）矮人病的地域性極強(qiáng)，當(dāng)時(shí)有人認(rèn)為這可能是一種遺傳病，如果要研究該病的遺傳方式，調(diào)查對(duì)象應(yīng)該是         。
（3）查閱資料發(fā)現(xiàn)：在降水增多的季節(jié)，該地區(qū)容易滋生一種叫鐮刀菌的細(xì)菌。有專家指出該細(xì)菌隨食物進(jìn)入人體后，會(huì)影響人體內(nèi)          激素的合成與分泌，從而抑制骨骼的生長(zhǎng)。
（4）某科研小組的成員想運(yùn)用上述激素對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育階段的“矮人”進(jìn)行治療，為此做了如下實(shí)驗(yàn)：①選擇出生后30天的同種雄性大鼠32只，按照體重隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，每組16只。②實(shí)驗(yàn)組皮下注射適宜劑量的上述激素；對(duì)照組每天同時(shí)間、同部位給予同體積生理鹽水。③激素處理12天（即出生后42天）后，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均隨機(jī)處死8只大鼠，測(cè)量脛骨和鼻肛（即鼻尖到肛門）長(zhǎng)度。④剩余大鼠繼續(xù)飼養(yǎng)（停止激素處理）至成年階段（即出生后54天），同樣方法處死大鼠，測(cè)量脛骨和鼻肛長(zhǎng)度。實(shí)驗(yàn)記錄如下表：

      時(shí) 期
組別     
出生后30天大鼠[
（人類學(xué)齡前期）
出生后42天大鼠[
(人類青春前期)
出生后54天大鼠（人類成年階段）
體重
脛骨長(zhǎng)度
鼻肛長(zhǎng)度
脛骨長(zhǎng)度
鼻肛長(zhǎng)度
實(shí)驗(yàn)組平均值
143.05 g
34.72mm
18.73cm
38.86mm
24.30cm
對(duì)照組平均值
143.05 g
30.87mm
18. 72cm
38.47mm
21.10cm
據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，激素治療期對(duì)大鼠的影響是         ；激素治療停止后短期內(nèi)對(duì)大鼠的影響是        。此種方法是否能治療生長(zhǎng)發(fā)育階段的“矮人病”？        。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年江西省撫州市教研室高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

觀察下面的有關(guān)生理過(guò)程示意圖及其他有關(guān)信息，回答問(wèn)題：

(1)若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過(guò)程稱為　______　，催化該過(guò)程的酶主要有　__________________。
(2)若甲鏈中的一段序列為……TAC TTC AAA CCG  CGT……，由上表推測(cè)其編碼的氨基酸序列為　______________________________________________________________。
(3)圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。
①合成ε2的直接模板是　____________　，場(chǎng)所是　______________　。
②鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。 　___________________________________________________
________________________________________________      _____________
______________________________________________________________________　。
③分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？　_____________-　。  為什么？　______________________________________　。
(4)若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過(guò)基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對(duì)生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢(shì)是　_________________________________　。
(5)種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過(guò)控制　____________________________________　來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（09駐馬店市二檢）（6分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下

 ☆ 父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

 ☆ 李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

 ☆ 梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

 ☆ 李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

 ☆ 李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）該皮膚病致病基因位于            染色體上，是          性遺傳。李的哥哥與梅具有相同基因組成的幾率是                                   。

（2）當(dāng)?shù)厝巳褐忻縧0000人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為              如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩。他們?cè)偕粋�(gè)小孩只患一種病的幾率是        。

（3）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳是一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷。請(qǐng)你指出不足之處                                 。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析：

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�。�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

　　　 調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購(gòu)男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對(duì)遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請(qǐng)回答 (相關(guān)基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用　　　　　 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用　　　 使細(xì)胞相互分離開來(lái)，制作　　　 進(jìn)行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：貴州省清華實(shí)驗(yàn)學(xué)校2010屆高三下學(xué)期3月月考 題型：填空題

 （9分）某校生物興趣小組的同學(xué)對(duì)某家族進(jìn)行一種人類遺傳病的調(diào)查，情況如下：

☆父親李有皮膚病，母親梅皮膚正常。

☆李和梅的第一個(gè)孩子是女孩吉瑪，她和父親一樣患有皮膚病。

☆梅的姐姐也有皮膚病，但梅的父母沒(méi)有。

☆李有個(gè)哥哥的皮膚是正常的，但有個(gè)姐姐也患有皮膚病。

☆李的媽媽有皮膚病，而李的爸爸沒(méi)有皮膚病。

請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）畫出李一家三代與皮膚病相關(guān)的遺傳系譜圖（要求標(biāo)出每一個(gè)成員）

（圖式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）該皮膚病的遺傳方式是             。李哥與梅具有相同基因組成的幾率是       。

（3）當(dāng)?shù)厝巳褐忻?0000人有一人患該皮膚病。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是皮膚病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患皮膚病的女孩精確概率為________。如有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個(gè)既有該皮膚病又有色盲的小孩，他們?cè)偕粋�(gè)小孩只患一種病的幾率是________。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Ｘg血型遺傳是由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Ｘg陽(yáng)性和Ｘg陰性兩種。為了研究Ｘg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Ｘg血型調(diào)查的統(tǒng)計(jì)表。（調(diào)查對(duì)象只有上、下代）。

 

Ｘg陽(yáng)性與Ｘg陽(yáng)性婚配

Ｘg陰性與Ｘg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此表格存在缺陷，請(qǐng)指出不足之處                          。

 

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