Question

【題目】苦馬豆素（SW）是從灰苦馬豆中分離出來而得名，被認(rèn)為是“未來的腫瘤治療藥物”．以下是相關(guān)的實(shí)驗(yàn)研究過程及結(jié)果： ①將等量的小鼠肝癌Hepal﹣6細(xì)胞懸液，分別接種于若干支含等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中．
②將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，靜置、去除上清液；
③分別加入等量但含不同濃度SW的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)；
④分別在24h、48h、72h時吸取培養(yǎng)液，觀察結(jié)果，得到不同濃度SW對細(xì)胞存活率影響曲線（如圖）．

請回答：
（1）處于間期的肝癌Hepal﹣6細(xì)胞，其分子水平的主要變化是 ．
（2）③實(shí)驗(yàn)要設(shè)置對照組，對照組的處理方法應(yīng)為 ． 步驟③中每個實(shí)驗(yàn)組設(shè)置5個培養(yǎng)瓶同時進(jìn)行培養(yǎng)，計(jì)數(shù)后統(tǒng)計(jì) ， 這是為了 ， 使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信．
（3）分析圖1中曲線可知，SW對肝癌Hepal﹣6細(xì)胞作用效果的特點(diǎn)是： ①對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)；
②對細(xì)胞生長（存活）的抑制作用越強(qiáng)．
（4）將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到下表結(jié)果： 表：培養(yǎng)48h細(xì)胞數(shù)目及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表達(dá)量

SW	癌細(xì)胞數(shù)目	凋亡細(xì)胞數(shù)目	Bax蛋白	Bcl﹣2蛋白
2微克/ml	+	++++	++++	+
1微克/ml	++	+++	+++	++
0.5微克/ml	+++	++	++	+++
0微克/ml	++++	+	+	++++

注：“+”的數(shù)量表示相對值的多少
據(jù)此推測，SW可能是通過誘發(fā)癌細(xì)胞來抑制腫瘤生長的 ， 其原因可能是SW促進(jìn)了癌細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)．

Answer 1

【答案】
（1）DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
（2）不加SW處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）；平均值；減小誤差
（3）SW濃度越高；SW作用時間越長
（4）凋亡；Bax蛋白
【解析】解：（1）細(xì)胞分裂間期的特點(diǎn)是完成DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成．（2）空白對照，不加SW，多組測量為減小誤差使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可信．（3）相同作用時間，不同SW濃度對小鼠肝癌Hepal﹣6細(xì)胞有抑制，且隨著SW濃度增加，抑制作用增強(qiáng)；同一SW濃度，不同作用時間對對小鼠肝癌Hepal﹣6細(xì)胞有抑制，且隨著SW作用時間增加，抑制作用增強(qiáng)．（4）由表1分析，隨著SW濃度的增加，癌變的細(xì)胞減少，凋亡的細(xì)胞增多，可以得出SW可以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時可以看出Bax蛋白隨著SW濃度增加而增加，該基因表達(dá)的過程可以表示為Bax基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA，mRNA翻譯成Bax蛋白． 所以答案是：（1）DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）不加SW處理，加等量培養(yǎng)液（或只加等量培養(yǎng)液）；平均值；減小誤差；（3）SW濃度越高；SW作用時間越長；（4）凋亡；Bax蛋白。
【考點(diǎn)精析】掌握細(xì)胞凋亡的概念和惡性腫瘤的防治是解答本題的根本，需要知道由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程；也稱細(xì)胞編程性死亡；注意遠(yuǎn)離致癌因子；診斷：切片的顯微觀察、CT、核磁共振以及癌基因檢測；癌癥的治療：手術(shù)切除、化學(xué)治療（化療）和放射治療（放療）等技術(shù)．