血友病為伴 X 隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖, II一 3 為血友病患者, II一4 與 II一5 為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是


  1. A.
    I一1 不是血友病基因攜帶者
  2. B.
    I一2 是血友病基因攜帶者
  3. C.
    II一4 可能是血友病基因攜帶者
  4. D.
    II一5 可能是血友病基因攜帶者
ABD
試題分析:血友病為伴 X 隱性遺傳病。
A.I一1 是正常的男性,基因型為XBY,不是血友病基因攜帶者;正確。
B.II一 3 為血友病患者,基因型為XbY,則I一2 的基因型為XBXb,是攜帶者;正確。
C.II一4是正常的男性,基因型為XBY;錯誤。
D.II一5 的基因型為XBXB或XBXb,血友病基因攜帶者的概率是1/2;正確。
考點:伴 X 隱性遺傳病。
點評:以圖形作為信息的載體,提升了學(xué)生分析圖形,以及解決問題的能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省湛江二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

血友病為伴 X 隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖, II一 3 為血友病患者, II一4 與 II一5 為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是

A.I一1 不是血友病基因攜帶者
B.I一2 是血友病基因攜帶者
C.II一4 可能是血友病基因攜帶者
D.II一5 可能是血友病基因攜帶者

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科目:高中生物 來源:2015屆廣東省高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ-3為血友病患者,Ⅱ-4與Ⅱ-5為異卵雙胞胎。下列分析中,不正確的是

A.Ⅰ-1不是血友病基因攜帶者

B.Ⅰ-2是血友病基因攜帶者

C.Ⅱ-4可能是血友病基因攜帶者

D.Ⅱ-5可能是血友病基因攜帶者

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年湖南省岳陽市高三5月仿真模擬生物試卷 題型:綜合題

人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。(已知Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因)

1)由上圖可推知由常染色體上基因控制的疾病是                           

2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是                ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是            。

3)選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是:血友病兼蠶豆黃。簝H血友病:僅蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是                           ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                    

4)Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖)。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。

Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是           

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中,兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn),9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正;蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8,甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增,然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳,電泳的結(jié)果如下圖3:

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對性狀)                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省中山市高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

血友病為伴X隱性遺傳病。右圖為某家庭的遺傳系譜圖,II-3為血友病患者,II-4與II-5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是

A.I-1是血友病基因攜帶者

B.I-2是血友病基因攜帶者

C.II-4可能是血友病基因攜帶者

D.II-5可能是血友病基因攜帶者

 

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