下圖人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為（　�。�

A.常染色體顯性遺傳　　 B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳　　 D.X染色體隱性遺傳

 

答案：C
提示：

判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)，常染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳具有不連續(xù)（也可連續(xù)）性，性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)；常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳往往有連續(xù)性；性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)；X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女兒一定是患者；X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性（即隔代遺傳，有時(shí)也可連續(xù)），性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男患者往往多于女患者（因?yàn)槟行灾灰兄虏』蚓突疾�，女性有一個(gè)致病基因時(shí)表現(xiàn)正常，只有兩個(gè)X染色體上都有致病基因時(shí)，才表現(xiàn)為患者），女患者的父親和兒子一定是患者，該遺傳圖譜每代都有患者遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最大的可能就是C（X染色體顯性遺傳）。

 


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

I．下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：

僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自I2的概率為               ；如果致病基因位于常染色體上。Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自I2的概率為               。

II．鴿子從出生到成年，雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑肉眼難以區(qū)別性別。已知雌性鴿子的性染色體組成為ZW，雄性鴿子的性染色體組成為ZZ。在鴿子中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，B1（灰紅色）對(duì)B（藍(lán)色）顯性，B對(duì)b（巧克力色）顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子，它們的后代中，出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體，據(jù)此能否判斷出這3只鴿子的性別？請(qǐng)用遺傳圖解輔以文字表達(dá)的方式推導(dǎo)結(jié)果。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年江蘇省蘇北四市高三上學(xué)期第一次調(diào)研考試生物試題 題型：綜合題

（9分）某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)當(dāng)?shù)厝祟惖倪z傳病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。請(qǐng)根據(jù)表中資料分析回答有關(guān)問(wèn)題：

 
有甲病、無(wú)乙病
無(wú)甲病、有乙病
有甲病、有乙病
無(wú)甲病、無(wú)乙病
男（人數(shù)）
279
250
6
4465
女（人數(shù)）
281
16
2[來(lái)源:學(xué)*科*網(wǎng)]
4701
（1）控制甲病的基因最可能位于   ▲  染色體上，控制乙病的基因最可能位于  ▲  染色體上，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由   ▲  。
（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取的措施是   ▲  。
（3）下圖是該小組在調(diào)查中繪制的某一家族系譜圖，且得知Ⅱ4婚前曾做過(guò)基因檢測(cè)確認(rèn)無(wú)甲、乙兩病的致病基因。

據(jù)此進(jìn)一步判斷：甲病的遺傳方式為   ▲  ，乙病的遺傳方式為   ▲  。Ⅲ1的基因型為（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）   ▲  。如Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為   ▲  。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型：綜合題

 I. (13分)人類Y染色體雖有強(qiáng)烈的男性化作用， 但其作用不是絕對(duì)的。有些XY型個(gè)體體內(nèi)有睪丸，但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性，稱為“睪丸女性化”。 通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示）。下圖為“睪丸女性化”患者的一個(gè)家系，據(jù)圖請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)    根據(jù)系譜圖中______個(gè)體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為_(kāi)_____ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個(gè)體的基因型依次為_(kāi)_____、______；理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為_(kāi)___________o

(3)    若IV1與正常男性婚配，其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為_(kāi)_____。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白，t基因無(wú)此項(xiàng)編碼功能，睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn)，試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關(guān)。

II. O分)為了研究高血壓的患病機(jī)理，某科研機(jī)構(gòu)將通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關(guān)基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi)，具體流程如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）要用同一種______處理高血壓相關(guān)基因和質(zhì)粒，以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運(yùn)載體，其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關(guān)基因的首端必須有______；質(zhì)粒還必須具有______，以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)人了受體細(xì)胞；圖示過(guò)程中，高血壓相關(guān)基因?qū)胧荏w細(xì)胞一般采用的方法是____________。

（2）將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過(guò)______技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠，此前需要用激素對(duì)代孕母體進(jìn)行______處理。

（3）檢測(cè)髙血壓相關(guān)基因是否表達(dá)的方法有分子水平的檢測(cè)和個(gè)體水平的檢測(cè)，分子水平的檢 測(cè)方法是______，個(gè)體水平的檢測(cè)方法是______。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見(jiàn)下圖2）。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類型分別為                        ；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正�；蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8，甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對(duì)性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無(wú)血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題。（11分）

Ⅰ、某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ—11，Ⅲ—12）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問(wèn)，得知丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多且患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)如下圖，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。

43、10號(hào)患者的體細(xì)胞中多了一條______號(hào)染色體。

44、甲病屬于               遺傳病。乙病是屬于                  遺傳病。

45、丈夫的基因型是            。

46、理論上該夫婦再生一個(gè)孩子：患甲病的概率是       ；患乙病的概率是     ；男孩患病的概率是            。

Ⅱ、如果上述兩個(gè)家族的系譜圖中的甲病是人類某一類型高膽固醇血癥，下圖是該高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖，根據(jù)有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題：

47、由圖可知，控制LDL受體合成的是           （顯/隱）基因，基因型為          的人血液中膽固醇含量高于正常人。在上述遺傳系譜圖中，肯定是中度高膽固醇血癥患者的有

            。Ⅱ-7可能是中度高膽固醇血癥患者的概率是       。

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