囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化,模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題:

(1)囊性纖維病這種變異來源于     。上述材料說明該變異具有     特點。

(2)從上述材料分析可知,編碼苯丙氨酸的密碼子為      。

(3)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。

 

①從圖一可推知,囊性纖維病是     染色體     性遺傳病。

②圖一中,父親的基因型為        ,患病女孩的基因型為         

③圖二F1中,正常女孩產(chǎn)生卵細胞的基因組成是        ,若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚,生一個正常孩子的概率是        

④若圖二中的雙親均未患白化病,而他們有同時患白化病、囊性纖維病的孩子,則其雙親所生孩子的基因型有          種。

 

【答案】

 

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年浙江省永嘉縣楠江中學(xué) 第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(20分)囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化,模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題:
(1)囊性纖維病這種變異來源于       
(2)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。

①從圖一可推知,囊性纖維病是       染色體      性遺傳病。
②圖一中,父親的基因型為   ,母親的基因型為   患病女孩的基因型為           。
③圖二F1中,正常女孩產(chǎn)生卵細胞的基因組成是       ,若她與患病男性結(jié)婚,生一個正常孩子的概率是           。

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科目:高中生物 來源:2014屆安徽明光三校聯(lián)合高二下期第一次月考生物卷(解析版) 題型:綜合題

(20分)囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化,模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題:

(1)囊性纖維病這種變異來源于        。

(2)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A.a控制)。

①從圖一可推知,囊性纖維病是        染色體       性遺傳病。

②圖一中,父親的基因型為    ,母親的基因型為       ,患病女孩的基因型為            。

③圖二F1中,正常女孩產(chǎn)生卵細胞的基因組成是        ,若她與患病男性結(jié)婚,生一個正常孩子的概率是           

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年浙江省 第一次月考生物試卷 題型:綜合題

(20分)囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化,模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題:

(1)囊性纖維病這種變異來源于        。

(2)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。

①從圖一可推知,囊性纖維病是        染色體       性遺傳病。

②圖一中,父親的基因型為    ,母親的基因型為    患病女孩的基因型為            。

③圖二F1中,正常女孩產(chǎn)生卵細胞的基因組成是        ,若她與患病男性結(jié)婚,生一個正常孩子的概率是            。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆浙江省諸暨市高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題

囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機制是運載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化,模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸,導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請分析回答下列問題:

(1)囊性纖維病這種變異來源于。上述材料說明該變異具有特點。

(2)從上述材料分析可知,編碼苯丙氨酸的密碼子為。

(3)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。

①從圖一可推知,囊性纖維病是染色體性遺傳病。

②圖一中,父親的基因型為,患病女孩的基因型為。

③圖二F1中,正常女孩產(chǎn)生卵細胞的基因組成是,若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚,生一個正常孩子的概率是。

④若圖二中的雙親均未患白化病,而他們有同時患白化病、囊性纖維病的孩子,則其雙親所生孩子的基因型有種。

 

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