囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于 ▲ 。上述材料說明該變異具有 ▲ 特點(diǎn)。

（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為 ▲ 。

（3）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是 ▲ 染色體 ▲ 性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為 ▲ ，患病女孩的基因型為 ▲ 。

③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是 ▲ ，若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是 ▲ 。

④若圖二中的雙親均未患白化病，而他們有同時(shí)患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型有 ▲ 種。

 

【答案】

【解析】

 

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省永嘉縣楠江中學(xué) 第一次月考生物試卷 題型：綜合題

（20分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）囊性纖維病這種變異來源于       。
（2）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是       染色體      性遺傳病。
②圖一中，父親的基因型為   ，母親的基因型為   患病女孩的基因型為           。
③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是       ，若她與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是           。

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科目：高中生物 來源：2014屆安徽明光三校聯(lián)合高二下期第一次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（20分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于        。

（2）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A.a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是        染色體       性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為    ，母親的基因型為       ，患病女孩的基因型為            。

③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是        ，若她與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是            。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省 第一次月考生物試卷 題型：綜合題

（20分）囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于        。

（2）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

①從圖一可推知，囊性纖維病是        染色體       性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為    ，母親的基因型為    患病女孩的基因型為            。

③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是        ，若她與患病男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是            。

 

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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

囊性纖維病是一種單基因遺傳病。多數(shù)患者的發(fā)病機(jī)制是運(yùn)載氯離子的載體蛋白基因發(fā)生了變化，模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基，從而使該載體蛋白第508位缺少苯丙氨酸，導(dǎo)致該載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，出現(xiàn)頻發(fā)的呼吸道感染、呼吸困難等囊性纖維病癥。請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）囊性纖維病這種變異來源于     。上述材料說明該變異具有     特點(diǎn)。

（2）從上述材料分析可知，編碼苯丙氨酸的密碼子為      。

（3）圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭（設(shè)該性狀由等位基因A、a控制）。

 

①從圖一可推知，囊性纖維病是     染色體     性遺傳病。

②圖一中，父親的基因型為        ，患病女孩的基因型為          。

③圖二F1中，正常女孩產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是        ，若她與攜帶該致病基因的正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是         。

④若圖二中的雙親均未患白化病，而他們有同時(shí)患白化病、囊性纖維病的孩子，則其雙親所生孩子的基因型有          種。

 

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