科目:高中生物 來源:2011-2012學年北京市高三上學期統考二生物試卷 題型:綜合題
癌癥源于一組不受控制地進行分裂的細胞,某白血病具有遺傳性,主要是某條染色體的DNA上的基因E突變?yōu)閑導致(見圖甲)。
I. 有一對年輕夫婦的家族這種疾病的發(fā)病率較高,有某種能識別序列CTNAG的酶(N=任意一種核苷酸A、T、G或C),可在該序列的CT堿基之間切斷?茖W家提取該對夫婦(M和P),他們的新生兒,另外非家族成員人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA。做凝膠電泳,結果如下圖乙。
(1)研究所用的酶稱為______________。
(2)J樣本電泳后有兩條帶,K樣本只有一個條帶,請據圖分析造成這個現象的原因是______________。[來源:學.科.網]
(3)寫出雙親的基因型:父______________ 母______________。
II. 該疾病目前采取的治療措施有放療、化療、基因治療等方法。
(1)無論是輻射和藥物作用,都是作用癌細胞分裂的______________時期。
(2)抗癌藥物的主要作用是干擾細胞分裂,下圖顯示生化途徑的特定階段,抗癌藥物A和抗癌藥物B抑制圖內細胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:
胸腺嘧啶核苷酸在細胞分裂中的作用是_______________,若抗癌藥物A不直接影響酶1基因的復制,則它可能通過抑制酶1合成的_______________過程而起作用。
(3)抗癌藥物B的結構與化合物X很相似,則抗癌藥物B的作用機制可能是________。
III. 基因治療的基本步驟是:
(1)治療該白血病的目的基因是指_______基因,基因在體外增殖的主要方法是_____。
(2)病毒在此治療中的作用是__________________。
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