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已知白化病是由位于常染色體的隱性基因控制的。若發(fā)現(xiàn)一位白化病人，則可知其父母至少是


  1. A.
    白化病
  2. B.
    顯性純合體
  3. C.
    雙親中一為顯性純合體，另一為白化病
  4. D.
    白化病基因攜帶者
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：013

已知白化病是由位于常染色體的隱性基因控制的。若發(fā)現(xiàn)一位白化病人，則可知其父母至少是

[    ]

A．白化病

B．顯性純合體

C．雙親中一為顯性純合體，另一為白化病

D．白化病基因攜帶者

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

（1）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)．根據有關知識回答下列問題。

①控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

②調查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴重患者，那么正�；虻念l率是 _______。

③由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是___________，這體現(xiàn)了細胞膜的結構特點是___________________________________。

④下圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_____________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關系(即如果b1對b2顯性，b2對b3顯性，則b1對b3顯性)。為研究b1、b2、b3、b4之間的顯性關系，有人做了以下雜交試驗(子代數(shù)量足夠多，雌雄都有)：

    甲：純種青毛兔×純種白毛兔——F1為青毛兔

    乙：純種黑毛兔×純種褐毛兔——f1為黑毛兔

    丙：F1青毛兔×f1黑毛兔

    請推測雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并結合甲、乙的子代情況，對b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系做出相應的推斷：

    a. 若表現(xiàn)型及比例是__________________，則b1、b2、b3對b4顯性，b1、b2對b3顯性，b1對b2顯性(可表示為b1>b2>b3>b4，以下回答問題時，用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系是__________________。

②假設b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是__________________。若讓子代中的青毛兔與白毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例是____________________________________。

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科目：高中生物 來源：2011屆遼寧省錦州市高三檢測二（理綜）生物部分 題型：綜合題

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正常基因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖，經電泳后在帶譜圖中正常人（AA）可以顯示出兩條帶，致病基因攜帶者可以顯示出三條帶，患者只能顯示出一條帶。圖一表示某家族遺傳系譜圖，據圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是             、                。
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                     ，⑨是正常的可能性為                   。
（3）基因能夠控制生物的性狀，白化病和鐮刀型細胞貧血癥這兩種疾病都是由基因控制的，其中白化病所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式為：                            。
（4）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是        。

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科目：高中生物 來源：廣東省深圳市2010屆高三第一次調研（理綜生物部分） 題型：綜合題

（20分）人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正�；蛳啾�，白化基因缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是               、                  。

（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是                      ，⑨是正常的可能性為                    。

（3）白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：                          ；                                   。

（4）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合癥，常用的有效方法是              。

 

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