下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是 ( )
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來源于I2
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
B
【解析】
試題分析:由5和6無病生成了一個(gè)患甲病的女兒,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,結(jié)合題干乙病應(yīng)是紅綠色盲,故A正確。13個(gè)體乙病基因來源7和8,8的來源于3,故B錯(cuò)誤。6因?yàn)槠涓赣H是紅綠色盲,所以肯定是紅綠色盲攜帶者,因?yàn)樯艘粋(gè)患甲病的女兒,應(yīng)是甲病的攜帶者,故C正確。因?yàn)?只攜帶一種致病基因,7是紅綠色盲攜帶者,生了一個(gè)紅綠色盲的女兒,說明8是乙病攜帶者,不可能生出患甲病的孩子,故D正確。
考點(diǎn):本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí),意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的掌握及對(duì)信息提取分析能力。
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科目:高中生物 來源: 題型:
(多選)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是( )
A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY
C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3
D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8
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科目:高中生物 來源: 題型:
下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病,(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)其中一種為紅綠色盲,請(qǐng)回答有關(guān)問題:
(1)甲致病基因位于 染色體上,為 性基因,判斷的依據(jù)是 。
(2)和基因?yàn)?u> ,其后代兩病兼患女孩的概率是 。
(3)個(gè)體乙病基因來源于代中的 。若和婚配,生一個(gè)正常男孩的概率是 。
(4)若再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測,原因是 。
(5)研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個(gè)體的細(xì)胞中DNA上某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變,而其子代的性狀并未發(fā)生改變?赡艿脑蛴心男?(至少兩種) 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷(帶解析) 題型:單選題
下圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是
A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個(gè)兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個(gè)體乙病基因只來源于Ⅰ2
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型:選擇題
下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是
A.甲病、乙病基因都位于X染色體上
B.Ⅱ6的基因型為DDXEXe,Ⅱ7的基因型為DdXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l/8
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病
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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試(理綜)生物部分 題型:選擇題
下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是:
A.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8
B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY
C.Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3
D.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
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