【題目】法國化學家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑,推動了有機化學合成的發(fā)展,于1912年獲得諾貝爾化學獎,留下了化學史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是:(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成指定結構的醇:
現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機物J(分子式C10H16O4),合成線路如下:
已知:①烴X為鏈狀結構,與HBr反應只生成一種產(chǎn)物A
②G的分子式為C8H16,核磁共振氫譜有三個吸收峰
③有機物J分子具有六元環(huán)的結構
請按要求填空:
(1)X的結構簡式是 ;
(2)F名稱為 ,由 C+D → E 的反應類型是 。
(3)寫出A生成B的化學反應方程式________,
(4)寫出I生成J的化學反應方程式 。
【答案】
(1)CH3CH=CHCH3;
(2)3,4-二甲基-3-己醇;加成反應;
(3);
(4)
【解析】
試題分析:烴X分子式為C4H8,且為鏈狀結構,與HBr反應只生成一種產(chǎn)物A,則X為CH3CH=CHCH3,A為,A發(fā)生水解反應生成B為,B發(fā)生催化氧化生成D為.A發(fā)生信息中反應生成C為,結合信息控制在E為,E發(fā)生水解反應生成F為,G的分子式為C8H16,F發(fā)生消去反應生成G,且G的核磁共振氫譜有三個吸收峰,故G為,G與溴發(fā)生加成反應生成H為,H發(fā)生水解反應生成I為,有機物J(分子式C10H16O4),具有六元環(huán)的結構,可知二元酸為乙二酸,則J的結構簡式為。
(1)通過以上分析知,X的結構簡式是 CH3CH=CHCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3;
(2)F為,F名稱為3,4-二甲基-3-己醇,由C+D→E的反應類型是加成反應,故答案為:3,4-二甲基-3-己醇;加成反應;
(3)A為,在堿性條件下水解生成B,反應的方程式為,故答案為:;
(4)I生成J的化學反應方程式為:,故答案為:
科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,(如下圖所示)得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。
請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入碎瓷片,目的是 。
(2)在燒瓶中加入一定比例的乙醇和濃硫酸的混合液的方法是: 。
(3)在該實驗中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在濃硫酸作用下加熱,充分反應,能夠生成1mol乙酸乙酯? ,原因是 。
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適當?shù)脑噭,在方括號內填入適當?shù)姆蛛x方法。
試劑a是_ __;試劑b是 ;分離方法①是______________,分離方法②是 _______,分離方法③是_______________。
(5)在得到的A中加入無水碳酸鈉粉末,振蕩,目的是 。
(6)寫出C→D反應的化學方程式 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】某小組的同學先用下圖甲所示的裝置制取乙酸乙酯,他們在試管A中按順序加入碎瓷片、乙醇、濃硫酸和乙酸,然后加熱制取。請回答:
(1)小試管B中的液體是 。
(2)小試管B中的導管不能伸入到液面下,原因是 。
(3)裝置中有一個明顯錯誤,改正后才能制取。此錯誤是 。
(4)該小組若改用圖乙裝置制取乙酸乙酯,圓底燒瓶上的冷凝管的作用是_________,冷凝管的a口是冷卻水的_____(填“進口”或“出口”)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料,按下列路線合成藥物苯巴本妥。
已知:
請回答:
(1)寫出化合物的結構簡式:C ;G 。
(2)下列說法不正確的是 。
A.化合物A能發(fā)生取代反應 B.D→E反應類型是消去反應
C.化合物F能發(fā)生酯化反應 D.苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3
(3)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體:
①紅光光譜標明分子中含有結構;
②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子。
(4)寫出C→D的化學方程式: 。
(5)設計以“二個碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯()的合成路線(用流程圖表示;無機試劑任選): 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】 1,2一二溴乙烷可作抗爆劑的添加劑。下圖為實驗室制備1,2一二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水)。
已知:
相關數(shù)據(jù)列表如下:
(1)實驗中應迅速將溫度升高到170℃左右的原因是 。
(2)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中導管d是否發(fā)生堵塞,請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象 ;安全瓶b還可以起到的作用是 。
(3)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是 。
(4)除去產(chǎn)物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為 ,要進一步提純,下列操作中必須的是 (填入正確選項前的字母);
A.重結晶 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾
(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內,則此時冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】有機化合物G常用作香料。合成G的一種路線如下:
已知以下信息:
① A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
② CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2
③ CH3CHO+CH3CHO、CH3CH=CHCHO+H2O
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為______________,D中官能團的名稱為____________________。
(2)B→C的反應類型為_______________。
(3)D→E反應的化學方程式為_________________________________。
(4)檢驗M是否已完全轉化為N的實驗操作是___________________________。
(5)滿足下列條件的L的兩種同分異構體有 種(不考慮立體異構)。① 能發(fā)生銀鏡反應 ② 能發(fā)生水解反應。其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為 。
(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:___________________________。
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【題目】已知吡啶()與苯環(huán)性質相似。有機物M與磷酸在一定條件下形成磷酸吡醛,(M)+H3PO4H2O+(磷酸吡醛),磷酸吡醛是細胞的重要組成部分.下列說法不正確的是( )
A.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.1 mol M能與金屬鈉反應,消耗2 mol Na
C.1 mol磷酸吡醛與NaOH溶液反應,最多消耗3 mol NaOH
D.M與足量H2反應后所得有機物的分子式為C8H17O3N
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】[化學-選修5:有機化學基礎]某藥物H的合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)反應Ⅰ所涉及的物質均為烴,氫的質量分數(shù)均相同,則X的結構式為 ,A的名稱為 。
(2)反應Ⅱ的反應類型是 。
(3)B的結構簡式是 ;E的分子式為 ;F中含氧官能團的名稱是 。
(4)由C→D反應的化學方程式為 。
由G→H反應的化學方程式為 。
(5)化合物G酸性條件下水解產(chǎn)物之一M有多種異構體,滿足下列條件的結構有 種。
①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;②能與FeCl3發(fā)生顯色反應;③苯環(huán)上只有兩個取代基。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】避蚊胺簡稱DEET,是一種廣泛使用的殺蟲劑。將其噴灑在皮膚或衣服上,避免蟲蚊叮咬。合成路線如下:
又已知A的分子式為C8H10
(1)避蚊胺的分子式為____________,上圖涉及到的物質中不含官能團的物質為__________(填字母)
(2)D的結構簡式為____________,D→E反應類型為__________反應
(3)由避蚊胺的結構簡式推測,下列敘述正確的是_______________。
A.它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.它不能發(fā)生酯化反應
C.它與苯甲醛互為同系物
D.一定條件下,1mol避蚊胺可最多與3molH2發(fā)生加成反應
(4)寫出下列化學反應方程式:
B→C_______________________(產(chǎn)物中還有一種弱酸性氣體,一種強酸性氣體);
F→B_________________________。
(5)經(jīng)測定E的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色的反應,且結構中不含乙基,環(huán)上一氯代物只有兩種,試寫出符合其條件的可能的結構簡式___________________、________________。
(6)寫出B與E生成有機物H的化學反應方程式______________________,寫出符合下列條件,H的同分異構體有__________種。
a.含有兩個苯環(huán)
b.每個苯環(huán)上都只有兩個互為對位的取代基
c.不含乙基d.屬于H同類
(7)仿照以上合成路線,寫出甲苯經(jīng)過六步反應制得避蚊胺的同系物的合成路線(箭頭上方寫另外反應物,下方注明催化劑、加熱等條件,有機物用結構簡式表示),_____________________________________。
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