下圖所示遺傳系譜中有A（基因為D、d）、B（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請分析下列有關敘述中，正確的是

[　　]

A．A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病

B．的基因型為

C．和生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/16

D．應禁止婚配，因為他們婚后生出病孩的概率高達2/3

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

（多選）下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是（    ）

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲�。猴@性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）其中一種為紅綠色盲，請回答有關問題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因為                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個體乙病基因來源于代中的               。若和婚配，生一個正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會導致生物性狀的變異。若有一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變�？赡艿脑蛴心男�？（至少兩種）                                                                        。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年河南唐河縣第一高級中學高一下學期第五次月考生物卷（帶解析） 題型：單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省高三第一學段考試生物試卷 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設為D、d）、乙（基因設為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是

      

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為l／8

       D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會同時患兩病

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是：

A．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

 

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