已知白化病是一種家族遺傳性疾病，由隱性遺傳因子控制�，F(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一正常男性（其母親為白化病患者）結(jié)婚。試問，生一個(gè)白化病孩子的概率（    ）

A．1/1200                B．1/9                  C．1/600                          D．1/6

 

【答案】

D

【解析】丈夫的母親和妻子的弟弟是白化病患者，推知：丈夫一這是白化病基因的攜帶者，其基因型為Aa。妻子的弟弟的白化病患者，推知妻子的父親和母親都是白化病基因的攜帶者即是Aa和Aa。而妻子本人表現(xiàn)型正常，所以妻子的基因型為：1/3AA或2/3Aa。由于丈夫的基因是Aa，妻子的基因型為：1/3AA或2/3Aa。他們生育只有Aa和2/3Aa才能生育出白化病的患者。白化病患者的幾率即是2/3×1/4＝1/6。孩子正常的概率是1－1/6＝5/6。因?yàn)槠拮拥牡艿艿陌谆』颊撸浦拮拥母赣H和母親都是白化病基因的攜帶者即是Aa和Aa。即是它外公外婆的基因型為Aa和Aa，外公不可能是AA。所以D選項(xiàng)正確。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

Ⅰ.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，家族中其他成員都正常。

（1）請(qǐng)根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于                  遺傳病。

（3）該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是              %。

（4）經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認(rèn)為其后代是否有可能患該��？     。為什么？                  。

Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖，基因ABC為顯性時(shí)，代謝可正常進(jìn)行，若隱性純合時(shí)則會(huì)使代謝受阻，引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對(duì)基因均位于不同的同源染色體上，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c，患苯丙酮尿癥卻沒患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列？         。請(qǐng)簡要說明理由：                                                          。

（3）如果一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因，他們生了一個(gè)患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒，那么他們?cè)偕粋�(gè)只患一種病的孩子的機(jī)率是多少?                     。

（4）若一對(duì)夫妻基因型均為AaBb，則生下患白化病小孩的概率是多少？              。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年上海市奉賢區(qū)高三上學(xué)期調(diào)研測(cè)試生命科學(xué)試卷 題型：綜合題

回答有關(guān)遺傳定律的問題：（11分）

49、某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

 

性狀

 

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

統(tǒng)計(jì)

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

1766

1456

紅綠色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

39

1

（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出色盲遺傳具有                            特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為              。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜圖如下：

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配，則生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病孩子的概率是              。

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與一女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患有這兩種病。若妻子的基因型為aaXBXB應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是              。若妻子基因型為aaXbXb，應(yīng)采取下列哪種措施              （填序號(hào)），理由是                   。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)                  B．基因檢測(cè)

C．性別檢測(cè)                        D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

50、當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者�，F(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為              。

51、下圖是果蠅細(xì)胞分裂示意圖，請(qǐng)回答：

（1）若圖Ⅳ是果蠅細(xì)胞分裂過程中，部分染色體的示意圖，則該圖表示的過程應(yīng)該在方框        （填①或②）的位置。

（2）若圖Ⅳ中染色體的基因組成是AaBb，圖Ⅲ中a的基因組成是ab,請(qǐng)?jiān)趫DⅣ分裂圖中正確標(biāo)出所有A（a）、B（b）基因（不考慮基因突變）。

（3）已知果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）顯性，這對(duì)基因位于X染色體上。若圖Ⅲ中的a與一只異性紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成一只白眼雄果蠅，則b與該紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合發(fā)育成的果蠅表現(xiàn)型為                   。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

已知白化病是一種家族遺傳性疾病，由隱性遺傳因子控制�，F(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一正常男性（其母親為白化病患者）結(jié)婚。試問，生一個(gè)白化病孩子的概率


  1. A.
    1/1200
  2. B.
    1/9
  3. C.
    1/600
  4. D.
    1/6

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年內(nèi)蒙古巴市一中高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

已知白化病是一種家族遺傳性疾病，由隱性遺傳因子控制�，F(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一正常男性（其母親為白化病患者）結(jié)婚。試問，生一個(gè)白化病孩子的概率（   ）

A．1/1200B．1/9C．1/600D．1/6

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