Question

【題目】如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，如圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答。（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

（1）如圖中②表示_________過程，β鏈堿基組成為____________。

（2）據(jù)如圖分析，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體_______性遺傳病。II6和II7婚配后再生一個(gè)患病男孩的概率是_______。多指為常染色體顯性遺傳病，若II8手指正常，他和一個(gè)既患該病又患多指的女性（該女性的母親手指正常）婚配，則生下兩病兼患孩子的概率是_______。

（3）若如圖中正常基因中的CTT突變?yōu)镃TC，但控制的性狀并未發(fā)生改變，其原因最可能是_______________________________________________________________________。

Answer 1

【答案】轉(zhuǎn)錄 GUA 隱 1/8 1/6 正�；�因中的CTT突變?yōu)镃TC，對(duì)應(yīng)的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，決定的仍是谷氨酸

【解析】

1、分析圖甲可知，該圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因分析，圖中①過程是DNA分子的復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄過程；α鏈?zhǔn)?/span>DNA轉(zhuǎn)錄的模板鏈，堿基組成為CAT，β鏈?zhǔn)?/span>mRNA上的堿基序列，堿基組成為GUA。
2、圖乙是鐮刀型貧血癥患者家系圖，圖中雙親不患病，但是子代有患者，說明鐮刀型貧血癥是隱性遺傳病，3和4正常，其女兒9是患者，說明致病基因位于常染色體上。

（1）圖中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。

（2）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上的隱性遺傳。由于Ⅱ6和Ⅱ7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此再生一個(gè)患病女孩的概率1/2×1/4=1/8。Ⅱ8的姐妹Ⅱ9是患者，所以Ⅱ8的基因型為1/3BB或2/3Bb，多指（A、a）為常染色體顯性遺傳病，若II8手指正常，II8的基因型為1/3 aaBB或2/3aaBb，他和一個(gè)既患該病又患多指的女性（該女性的母親手指正常）Aabb婚配，1/3 aaBB與Aabb不可能生下兩病兼患孩子，則生下兩病兼患孩子的概率是2/3aaBb×Aabb→ 2/3×1/2Aa×1/2bb=1/6 Aabb。

（3）若圖中正�；�因片段中CTT突變?yōu)?/span>CTC，由此控制的生物性狀不會(huì)發(fā)生變化，因?yàn)楫?dāng)基因中的CTT突變成CTC時(shí)，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，因此，兩個(gè)密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以性狀不變。