Question

【題目】下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖,已知甲家庭患色盲,5號攜帶乙家族致病基因,乙家族無色盲基因。請回答下列問題:

（1）乙家族遺傳病的致病基因位于____________染色體上,屬于___________性遺傳。

（2）乙家族表現(xiàn)正常的個(gè)體中肯定是雜合子的是______________________。

（3）如果3號和4號再生一個(gè)小孩是色盲男孩,則該色盲男孩的色盲基因來自于Ⅰ代中的____________個(gè)體。

（4）5號與13號婚配后,后代患色盲的概率是____________,只患一種遺傳病男孩的概率是_____________。

Answer 1

【答案】常 隱 7、11、12、13 1 1/4 1/4

【解析】

乙家族中，男女均有乙病患者，據(jù)此可排除伴Y遺傳的可能。11號與12號個(gè)體表現(xiàn)正常，其女兒14號患有乙病，據(jù)此可判斷乙病為隱性遺傳病。若該病致病基因位于X染色體上，則12號應(yīng)為患者，與系譜矛盾，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，乙家族遺傳病的致病基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳。

（2）乙家族中，11號、13號個(gè)體均表現(xiàn)正常，但其親代中均有患者，親代一定會遺傳給他們一個(gè)致病基因；7號、11號均表現(xiàn)正常，但其后代均有患者，可推知7號、11號一定含有致病基因，因此7、11、12、13號個(gè)體是雜合子。

（3）如果3號和4號再生一個(gè)小孩是色盲男孩,則色盲基因一定來自其母親4號個(gè)體，4號的父母均表現(xiàn)正常，其色盲基因來自于其母親，即Ⅰ代中的1號個(gè)體。

（4）設(shè)色盲基因?yàn)?/span>b，乙病致病基因?yàn)?/span>a，5號攜帶乙家族致病基因，乙家族無色盲基因，則5號的基因型為AaXBXb，13號的基因型為AaXBY，5號與13號婚配后,后代色盲男性的概率是1/4，正常男性的概率也為1/4，患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，則只患一種遺傳病男孩的概率是（1/4）×（3/4）+（1/4）×（1/4）=1/4。