攜帶者指的是

[　　]

A. 顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個體 　　

B. 顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病輕的個體 　　

C. 帶有一個隱性致病基因而表現(xiàn)型正常的個體 　　

D. 帶有一個致病基因而發(fā)病的個體

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：013

下列關(guān)于艾滋病的有關(guān)敘述，正確的是（　�。�

A．HIV在離開人體后能存活很長時間，危害極大

B．HIV主要攻擊人體內(nèi)的T細(xì)胞，使人喪失免疫功能

C．免疫缺陷癥就是指艾滋病

D．與HIV攜帶者握手、共餐易被感染

 

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科目：高中生物 來源：湖南省嘉禾一中2011屆高三1月高考押題卷生物試題 題型：013

下列有關(guān)ATP概念的敘述正確的是

①ATP是生物體內(nèi)主要的貯存能量的物質(zhì)

②ATP的能量主要儲存在腺苷和磷酸之間的化學(xué)鍵中

③ATP水解一般指ATP分子中高能磷酸鍵的水解

④ATP只能在線粒體中生成

⑤ATP在生物細(xì)胞內(nèi)普遍存在，是能量的“攜帶者”和“轉(zhuǎn)運(yùn)者”，有“能量貨幣”之稱

[　　]
A．

①③

B．

②④

C．

③⑤

D．

④⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

基因、密碼子、蛋白質(zhì)與性狀這四者之間存在密切的關(guān)系。根據(jù)所學(xué)知識回答下列相關(guān)問題。

(1)電泳是指帶電顆粒在電場作用下向著與其電荷相反的電極移動的現(xiàn)象。通過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳，觀察到正常人和鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳行為如右圖所示。由圖可知攜帶者有______種血紅蛋白，從分子遺傳學(xué)的角度作出的解釋是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)第一個被科學(xué)家破譯的是決定苯丙氨酸的密碼子：UUU。1959年，科學(xué)家M.Nireberg 和S.Ochoa 用人工合成的只含U的mRNA為模板，在一定條件下合成了只有苯丙氨酸組成的多肽，這時的“一定條件”應(yīng)是有核糖體以及________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)繼上述實(shí)驗(yàn)后，又有科學(xué)家用C、U兩種堿基相間排列的mRNA為模板，檢驗(yàn)一個密碼子是否含有三個堿基。如果密碼子是連續(xù)翻譯的，且一個密碼子中含有兩個或四個堿基，則該 mRNA指導(dǎo)合成的多肽鏈中應(yīng)有________種氨基酸組成；若是一個密碼子中含有三個堿基，則該RNA指導(dǎo)合成的多肽鏈中應(yīng)有________種氨基酸組成。

(4)用化學(xué)方法使一種直鏈狀的六肽降解，其產(chǎn)物中測出3種三肽：甲硫氨酸—組氨酸—色氨酸；精氨酸—纈氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—組氨酸；則這種六肽的氨基酸排列順序?yàn)開_________________________________________，編碼這六肽的RNA最多含________種核苷酸。用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)進(jìn)行多肽的合成，實(shí)驗(yàn)的情況及結(jié)果如下表：

實(shí)驗(yàn)

 

 

 

序號

重復(fù)的 mRNA序列

可能組成的三聯(lián)碼

生成的多肽中含有的氨基酸種類

1

(UUC)n　即UUCUUC……

UUC、UCU、CUU

絲氨酸或亮氨酸或苯丙氨酸

2

(UUAC)n　即UUACUUAC……

UUA、UAC、ACU、CUU

亮氨酸、蘇氨酸、酪氨酸

　 請根據(jù)表中的兩個實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷亮氨酸的遺傳密碼子是________。

A．CUU　　　B．UAC　　　C．ACU　　　D．UCU

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析：

（1）該小組同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全校3262名學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�。請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

　　　 調(diào)查對象

表現(xiàn)型

2004屆

2005屆

2006屆

2007屆

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遺傳病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

 

該組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有　　 　　　　　　　　　特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為　　　 ，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是　　 　　 （常、X染色體；顯性、隱性）遺傳病。

（2）同時該小組同學(xué)針對遺傳性斑禿(早禿)開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿(早禿)，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因?qū)購男赃z傳。從性遺傳和伴性遺傳的表現(xiàn)型都與性別有密切關(guān)系，但是它們是兩種截然不同的遺方式，伴性遺傳的基因位于X或Y染色體上，而從性遺傳的基因位于常染色體上，所以，從性遺傳是指常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。

該小組針對遺傳性斑禿(早禿)開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：

組別

家庭數(shù)

類型

子女情況

父親

母親

男性正常

女性正常

男性早禿

女性早禿

1

5

早禿

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早禿

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早禿

早禿

0

1

1

0

 

 

 

 

 

 

 

請回答 (相關(guān)基因用B、b表示) ：

①第　　　 組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說明早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。

②請簡要說出早禿患者多數(shù)為男性的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　 。

③第4組家庭女兒和兒子的基因型分別是　　　　　 、　　　　　　 。

（3）上圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是　　　　　　　　　　　 　　　　 。

（4）①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

②為避免生出葛萊弗德氏綜合征患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用　　　　　 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用　　　 使細(xì)胞相互分離開來，制作　　　 進(jìn)行觀察。

（5）右圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有　　　　　　　　 酶。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為　　　　　 。

 

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