下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是


  1. A.
    甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
  2. B.
    Ⅲ13個體乙病基因只來源于I2
  3. C.
    圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
  4. D.
    Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
B
試題分析：由5和6無病生成了一個患甲病的女兒，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，結(jié)合題干乙病應(yīng)是紅綠色盲，故A正確。13個體乙病基因來源7和8，8的來源于3，故B錯誤。6因為其父親是紅綠色盲，所以肯定是紅綠色盲攜帶者，因為生了一個患甲病的女兒，應(yīng)是甲病的攜帶者，故C正確。因為8只攜帶一種致病基因，7是紅綠色盲攜帶者，生了一個紅綠色盲的女兒，說明8是乙病攜帶者，不可能生出患甲病的孩子，故D正確。
考點：本題考查人類遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的掌握及對信息提取分析能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（多選）下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是（    ）

A．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖所示遺傳系譜中有甲乙兩種遺傳病，（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B，隱性基因為b）其中一種為紅綠色盲，請回答有關(guān)問題：

（1）甲致病基因位于               染色體上，為               性基因，判斷的依據(jù)是                      。

（2）和基因為                       ，其后代兩病兼患女孩的概率是         。

（3）個體乙病基因來源于代中的               。若和婚配，生一個正常男孩的概率是              。

（4）若再次懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是                                  。

（5）研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變�？赡艿脑蛴心男浚ㄖ辽賰煞N）                                                                        。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級中學(xué)高一下學(xué)期第五次月考生物卷（帶解析） 題型：單選題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，已知Ⅱ8只攜帶甲或乙一種致病基因。下列敘述不正確的是                                                          

A.甲病為常染色體上的隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一個兩病兼發(fā)的男孩的概率為0
C.圖中Ⅱ6的基因型為DdXEXe
D.Ⅲ13個體乙病基因只來源于Ⅰ2

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省高三第一學(xué)段考試生物試卷 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

      

A．甲病、乙病基因都位于X染色體上

       B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY

       C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個男孩兩病兼患的幾率為l／8

       D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會同時患兩病

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：選擇題

下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是：

A．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8

B．Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY

C．Ⅲ13所含有的色盲基因來自Ⅰ2和Ⅰ3

D．甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上

 

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