下圖為某單基因遺傳病系譜圖,Ⅱ5不攜帶致病基因。下列說(shuō)法正確的是


  1. A.
    該遺傳病的致病基因根本來(lái)源是基因重組
  2. B.
    2和Ⅱ4的基因型不完全相同
  3. C.
    2與一正常男性結(jié)婚,所生男孩患病概率為1/2
  4. D.
    1與一正常男性結(jié)婚,所生女孩都是純合子
C
試題分析:由Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ2可知,該病是隱性遺傳,又因?yàn)棰?不攜帶致病基因,所以為伴X染色體遺傳。該遺傳病的致病基因根本來(lái)源是基因突變,A錯(cuò)誤。Ⅱ2和Ⅱ4都是雜合子,B錯(cuò)誤。假設(shè)該遺傳病由一對(duì)等位基因A/a控制,Ⅱ2(XBXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚,子代男孩基因組成為XBY和XbY,概率為1/2,C正確。Ⅱ1(XbXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚,子代女兒全是雜合子,D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)、獲取信息以及識(shí)圖分析能力和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年河南省高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號(hào)和6號(hào)表示男性患者,則3號(hào)是雜合子的概率為

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆江蘇金湖中學(xué)高三第一次市統(tǒng)測(cè)模擬測(cè)試一生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是

A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

D. Ⅱ4再生一個(gè)孩子,其患病概率為1/4

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(二)文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀

B.致病基因位于X染色體上

C.Ⅱ3一定是攜帶者

D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:綜合題

(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

(1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

(3)Ⅲ7的基因型是      。

(4)若該病是多指,色覺(jué)正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的概率是     。

 

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