血友病屬于X隱性遺傳病。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者,血友病基因在該家庭中傳遞的順序是


  1. A.
    外祖父→母親→男孩
  2. B.
    外祖母→母親→男孩
  3. C.
    祖父→父親→男孩
  4. D.
    祖母→父親→男孩
B
試題分析:血友病屬于伴X隱性遺傳,設(shè)該致病基因?yàn)閔,血友病男孩的基因型為XhY,男孩的X染色體來源于母親,母親正常,可推出母親為XHXh,母親的兩條X染色體由外祖父供應(yīng)一條,外祖母供應(yīng)一條,而外祖父正常,可推斷,母親所攜帶的血友病基因由外祖母遺傳;故選B。
考點(diǎn):伴X隱性遺傳。
點(diǎn)評:考查學(xué)生提取信息、分析推理能力,平時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)訓(xùn)練。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2014屆河南許昌平頂山新鄉(xiāng)高三10月第一次調(diào)研生物卷(解析版) 題型:綜合題

(12分) 人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖。ˋ、a)、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)(E、e)均為單基因遺傳病。(不考慮交叉互換)

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

(1)Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因,則該病的遺傳方式是        ,以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是            。

(2)Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體的基因型分別為                              。

(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是            ,Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)孩子患兩種病的機(jī)率是         。

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型:選擇題

血友病的遺傳方式和紅綠色盲相同,都是伴X隱性遺傳.下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年吉林省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

血友病的遺傳方式和紅綠色盲相同,都是伴X隱性遺傳.下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是(    )

 

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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省高一下學(xué)期學(xué)段考生物試卷 題型:選擇題

血友病的遺傳方式和紅綠色盲相同,都是伴X隱性遺傳.下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是(    )

 

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科目:高中生物 來源:江蘇期中題 題型:單選題

血友病的遺傳屬于伴X隱性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是
[     ]
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩

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