（12分） 人類(lèi)的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖�。ˋ、a）、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱(chēng)蠶豆黃）（E、e）均為單基因遺傳病。（不考慮交叉互換）

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因，則該病的遺傳方式是        ，以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是            。

（2）Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體的基因型分別為               、               。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是            ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)孩子患兩種病的機(jī)率是         。

 

【答案】

（每空2分，共12分）

（1）伴X隱性遺傳病     粘多糖病  

（2）AAXEHXEh       AAXehY

（3）2/51      1 / 612

【解析】

試題分析：（1）Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因，兩親本都無(wú)此病生下孩子4號(hào)男孩有此病，說(shuō)明此病是伴X隱性遺傳病，I3和I4不具有粘多糖病，而生下的女兒7是粘多糖患者，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。

（2）II3表現(xiàn)型正常，卻生下一個(gè)血友病男孩，甲家族不具有粘多糖致病基因，其基因型是AAXEHXEh，II4是蠶豆黃病和血友病患者基因型是AAXehY。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，說(shuō)明a基因頻率是1/50，II6沒(méi)有該病是Aa攜帶者的概率是2*1/50*49/50÷2499/2500=2/51. Ⅱ代的5號(hào)基因型是2/3AaXEHXEh,6號(hào)基因型是2/51AaXEHY,再生一個(gè)孩子患兩種病的機(jī)率是2/3*2/51*1/4*1/4=1/612.

考點(diǎn)：本題考查遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和信息提取分析及計(jì)算能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年湖南省岳陽(yáng)市高三5月仿真模擬生物試卷 題型：綜合題

人類(lèi)的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱(chēng)蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正�；蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。（已知Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因）

1）由上圖可推知由常染色體上基因控制的疾病是                           

2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是                ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是            。

3）選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是：血友病兼蠶豆黃�。簝H血友病：僅蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是                           ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                     。

4）Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見(jiàn)下圖）。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。

Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類(lèi)型分別為                        ；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)               現(xiàn)象。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類(lèi)的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱(chēng)蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃�。簝H血友�。簝H蠶豆黃病：正常為9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見(jiàn)下圖2）。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類(lèi)型分別為                        ；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對(duì)性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無(wú)血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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