下列有關(guān)人類對(duì)遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述正確的是
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A．格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)
B．艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)
C．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是生物界中主要的遺傳物質(zhì)
D．煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)和RNA是遺傳物質(zhì)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆福建省南安一中高三上學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。
（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。
（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。
(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值
處理前
處理后
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)
1﹕3.1﹕11
1﹕5.4﹕21.7
據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年河南商丘一中第一學(xué)期期末考試高三生物卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中       含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到         個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是          。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。現(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中            有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第       次異常。

（5）下圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a．能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是     (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是        。

b．圖中含有五碳糖的物質(zhì)有           (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是             。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c．研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

 

據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過_________促進(jìn)基因的表達(dá)。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，請(qǐng)據(jù)圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中          含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。

（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復(fù)制2次后，可得到           個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是         。

（4）經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無)，對(duì)該病進(jìn)行快速診斷�，F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”)，其父親為“+ +”，母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中           有關(guān)，因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過程中減數(shù)分裂第      次異常。

（5）右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過程，據(jù)圖回答：

a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是       (填數(shù)字)。進(jìn)行a過程所需的酶是                   。

b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有            (填標(biāo)號(hào))；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是               。

(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生長素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞，得到結(jié)果如下表：

細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值

處理前

處理后

DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì)

1﹕3.1﹕11

1﹕5.4﹕21.7

據(jù)此分析，此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是：通過                 促進(jìn)基因的表達(dá)。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

請(qǐng)分析回答下列有關(guān)基因工程問題：

Ι 基因工程是按人們預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，將目的基因通過一定方法導(dǎo)入到另一種生物的細(xì)胞中，使之產(chǎn)生符合人類需要的新的遺傳性狀或創(chuàng)造出新的生物類型的現(xiàn)代技術(shù)。

57.基因工程常用的三種工具為限制性內(nèi)切酶、　　　　　　 、質(zhì)粒，通常選擇質(zhì)粒作為“目的基因的運(yùn)輸載體”是由于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

58.基因工程一般包括四步：獲取目的基因；目的基因與運(yùn)載體重組；　　　　　　　 ；

　　　　　　　　　 　　。

Ⅱ 在基因工程中通常需要利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR如右圖示，包括三個(gè)基本反應(yīng)步驟：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加 熱至93℃左右一定時(shí)間后雙鏈解離；②模板DNA與引 物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物；③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，合成一條新的與模板DNA 鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸鏈。重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程，就可獲得較多的目的基因。










59.溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈結(jié)合形成DNA模板--引物結(jié)合物時(shí)所遵循的原則是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

60.在PCR技術(shù)中，引物的作用是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

61.從理論上推測(cè)，第三輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物B的DNA片段所占比例為　　　　　　　　 。

62.下圖表示利用PCR技術(shù)獲取目的基因X的第一次循環(huán)產(chǎn)物。則至少需要在　　　 輪循環(huán)產(chǎn)物中才能開始出現(xiàn)獨(dú)立且完整的的X基因。如果經(jīng)過n次循環(huán)，則產(chǎn)物中①所示DNA分子數(shù)為　　　　　　 。











63.用限制酶EcoRV、MboI單獨(dú)或聯(lián)合切割同一種質(zhì)粒，得到DNA片段長度如下圖（1kb即1000個(gè)堿基對(duì)），請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的指定位置畫出質(zhì)粒上EcoRV、MboI的切割位點(diǎn)。


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