Question

【題目】醫(yī)學(xué)上將由于螺旋器毛細(xì)胞、聽(tīng)神經(jīng)、聽(tīng)覺(jué)傳導(dǎo)經(jīng)路或各級(jí)神經(jīng)元受損害導(dǎo)致的聲音感受與神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙造成的聽(tīng)力減退，統(tǒng)稱為神經(jīng)性耳聾。下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式是___________；理由是______________________。

（2）Ⅲ8個(gè)體的基因型為___________III9個(gè)體的基因型有___________種，若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率是___________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 由于Ⅰ1母親是神經(jīng)性耳聾患者，但是后代的兒子正常，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病 DDXbY或DdXbY 4 35/48

【解析】

分析系譜圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳��；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。

（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神經(jīng)性耳聾，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾屬于隱性遺傳病，又由于Ⅰ1神經(jīng)性耳聾患者的兒子正常，說(shuō)明神經(jīng)性耳聾為常染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)Ⅲ10患神經(jīng)性耳聾可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Dd，則Ⅲ8的基因型為DDXbY或DdXbY。Ⅲ9的基因型及概率為1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ9的基因型有DDXBXb、DDXBXB、DdXBXb、DdXBXB4種，Ⅲ12的基因型為DdXBY。若Ⅲ9和一個(gè)基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生患神經(jīng)性耳聾孩子的概率是2/3×1/2d×1/2d=1/6dd，生患色盲孩子的概率是1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY，生一個(gè)正常孩子的概率是5/6×7/8＝35/48。