Question

某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯誤的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位點的消失是堿基序列改變的結果

B．II-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C．II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為X^HX^h

D．II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

 

Answer 1

【答案】

D

【解析】

試題分析：據(jù)圖可知，h基因是由于基因突變的結果，故A正確；根據(jù)題干可知，該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ1患病男孩可知，其父母的基因型分別為X^HY、X^HX^h，因此該患病男孩的致病基因來自其母親，故B正確；根據(jù)父母的基因型可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均為1/2X^HX^H或1/2X^HX^h，若基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，則說明是雜合子，故C正確；Ⅱ3與正常男子（X^HY）婚配，所生的兒子中，X^h概率為1/4，故D錯。

考點：本題考查遺傳方式的判斷、相關計算，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容和獲取信息的能力。