人體的體細胞中含有23對染色體，而DNA分子除了在染色體上外，在線粒體中還有小型的DNA。據(jù)此判斷，人的一個處于有絲分裂后期的肝細胞內(nèi)，全部的染色體數(shù)和DNA 數(shù)分別為


  1. A.
    46、46    
  2. B.
    大于92、大于92     
  3. C.
    92、92       
  4. D.
    92、大于92
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關遺傳病問題：

I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少                    。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患                    。

(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時，一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為是否正確并說明理由。                                                         

                                                                                 

Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

    (1)甲病是致病基因位于             染色體上的            性遺傳病。乙病是致病基因位于           染色體上的                   性遺傳病。

    (2)II—6的基因型是               ，II—8的基因型是               。

    (3)假設III—10與III—9結婚，生出只有一種病的女孩的概率是             。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省杭十四中高三上學期11月月考生物卷 題型：綜合題

回答下列有關遺傳病問題：
I． 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少                   。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患                   。
(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時，一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為是否正確并說明理由。                                                         
                                                                                 
Ⅱ．下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b，若II-7為純合體，據(jù)圖回答：

(1)甲病是致病基因位于            染色體上的           性遺傳病。乙病是致病基因位于          染色體上的                  性遺傳病。
(2)II—6的基因型是              ，II—8的基因型是              。
(3)假設III—10與III—9結婚，生出只有一種病的女孩的概率是            。

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科目：高中生物 來源：2010年河北省鹿泉一中高二下學期4月月考生物卷 題型：綜合題

(4分)回答下列有關遺傳病問題：
苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少＿＿＿＿＿。
(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時，一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為是否正確，并說明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年廣東中山華僑中學高三上期第三次模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少             。

（2）若酶③是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了         個水分子，酶③基因的堿基數(shù)目至少為            。

（3）上述實例表明，基因控制性狀的方式之一是                                。

（4）下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關問題：

①該病的遺傳方式是　　　　　                。

②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個同時患兩種病的孩子的幾率　　　　　　，Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的幾率　　　　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個體，并解釋原因。　　　　　　　　　　　　　　　　。

 

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科目：高中生物 來源：2010年河北省高二下學期4月月考生物卷 題型：綜合題

(4分)回答下列有關遺傳病問題：

 苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：

(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少＿＿＿＿＿。

(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)根據(jù)該圖有人認為缺少酶①時，一定會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為是否正確，并說明理由：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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