人的鐮刀形細胞貧血癥的根本原因在于基因突變,其突變的方式是基因內(nèi)
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A.堿基發(fā)生改變(替換)
B.增添或缺失某個堿基對
C.增添一小段DNA
D.缺失一小段DNA
練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

人體內(nèi)都是因為缺乏激素而引起的一組疾病是

①呆小癥    ②糖尿病    ③白化病    ④血友病    ⑤巨人癥

⑥侏儒癥    ⑦AIDS     ⑧甲亢      ⑨夜盲癥    ⑩鐮刀形細胞貧血癥

A.①②④⑤⑨    B.①②⑤⑥ C.①②⑥    D.①④⑥⑧

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年北京市101中學高二下學期期中考試文科生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解;卮鹣铝袉栴}:

(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學上稱為          
(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照                原則,合成mRNA的過程,遺傳學上稱為              。
(3)圖中③的過程稱為          ,完成該過程的主要場所是           
(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是             ;氨基酸乙是             。
(5)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去     個水分子。
(6)該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個體占67%,基因型為Aa的個體占30%,則患者占            , a基因的基因頻率為               。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學年陜西西工大附中高三第五次適應(yīng)性訓練生物卷(解析版) 題型:綜合題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū),出生嬰兒4%的人是該病患者會在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。

1)下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。

據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于________染色體上。-6的基因型是????????? ,已知-7也來自非洲同地區(qū),那么-6-7再 生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是?????????????

2-6-7已經(jīng)懷孕,若孩子尚未出生,可以采用______________方法診斷是否患病。若孩子已出生,在光學顯微鏡下觀察________________,即可診斷其是否患病。

3)下圖是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段。

該基因突變是由于正常血紅蛋白基因中的________堿基對發(fā)生了________,這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化。HbA基因突變?yōu)?/span>HbS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切產(chǎn)物片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。用熒光標記的CTGACTCCT序列與分離產(chǎn)物雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有圖所示三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果,則說明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)____結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者

 

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科目:高中生物 來源:2013屆北京市高二下學期期中考試文科生物試卷(解析版) 題型:綜合題

鐮刀形細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解;卮鹣铝袉栴}:

(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學上稱為           。

(2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照                 原則,合成mRNA的過程,遺傳學上稱為               。

(3)圖中③的過程稱為           ,完成該過程的主要場所是            。

(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是              ;氨基酸乙是              。

(5)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成,在完成③過程時,至少脫去      個水分子。

(6)該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個體占67%,基因型為Aa的個體占30%,則患者占             , a基因的基因頻率為                。

 

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