鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解�；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為           。

（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照                 原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為               。

（3）圖中③的過程稱為           ，完成該過程的主要場所是            。

（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是              ；氨基酸乙是              。

（5）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個(gè)氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時(shí)，至少脫去      個(gè)水分子。

（6）該病由隱性基因a控制。假定某地區(qū)人群中基因型為AA的個(gè)體占67%，基因型為Aa的個(gè)體占30%，則患者占             ， a基因的基因頻率為                。

 

【答案】

（1）基因突變         （2）堿基互補(bǔ)配對；轉(zhuǎn)錄    

（3）翻譯；核糖體（4）谷氨酸；纈氨酸    （5）570      （6）3%； 18%

【解析】堿基對的改變屬于基因突變，②轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則以游離的核糖核苷酸為原料合成信使RNA過程。③是翻譯過程，以信使RNA為模板，以轉(zhuǎn)動(dòng)RNA為搬運(yùn)工具，以20種游離的氨基酸為原料在核糖體上合成蛋白質(zhì)的過程，形成的血紅蛋白含有4條多肽鏈?zhǔn)ニ肿訑?shù)為574-4=570個(gè)，患者為1-67%-30%=3%,a的基因頻率為30%÷2＋3%=18%。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

26．鐮刀形細(xì)胞貧血癥由基因突變引起，其致病基因?yàn)殡[性基因（用a表示）。只有隱性純合子才會(huì)發(fā)病，攜帶者不發(fā)病，且對瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū)，攜帶者比例在20%左右；現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯(cuò)誤的是

　　　 A．非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的基因頻率大約為30%

　　　 B．美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結(jié)果

　　　 C．鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者死亡會(huì)導(dǎo)致人群基因庫發(fā)生變化

D．在一定外界條件下，有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣?/p>

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江西省九江一中高二上學(xué)期第二次月考生物試卷 題型：綜合題

回答下列關(guān)于遺傳密碼破譯的問題：
(1)1954年，科學(xué)家對遺傳密碼進(jìn)行探討，RNA分子中有______種堿基，蛋白質(zhì)分子中有_________種氨基酸，因此編碼一個(gè)氨基酸至少需要_________個(gè)相鄰的堿基，才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼子。
(2)科學(xué)家進(jìn)一步討論遺傳密碼的閱讀方式：重疊或非重疊的方式（閱讀框如圖4）。如果密碼的閱讀方式是非重疊的，一個(gè)堿基的改變最多會(huì)影響_________個(gè)氨基酸；如果密碼的閱讀方式是重疊的，一個(gè)堿基的改變最多影響_________個(gè)氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，這說明密碼的閱讀方式是__________________。

圖4
(3)1961年，克里克和其同事用噬菌體做實(shí)驗(yàn)，如果DNA分子缺失或插入一個(gè)、二個(gè)、四個(gè)堿基，所得到的重組體都是嚴(yán)重缺陷的，不能感染大腸桿菌；而缺失或插入三個(gè)核苷酸，所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個(gè)堿基構(gòu)成，閱讀方式是____________的，遺傳密碼之間_________（有/無）分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在無細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成體系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。

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科目：高中生物 來源：2011屆北京市海淀區(qū)高三查漏補(bǔ)缺生物試卷 題型：綜合題

回答下列關(guān)于遺傳密碼破譯的問題：
(1)1954年，科學(xué)家對遺傳密碼進(jìn)行探討，RNA分子中有______種堿基，蛋白質(zhì)分子中有_________種氨基酸，因此編碼一個(gè)氨基酸至少需要_________個(gè)相鄰的堿基，才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼。
(2) 科學(xué)家進(jìn)一步討論遺傳密碼的閱讀方式：重疊或非重疊的方式（閱讀框如圖4）。如果密碼的閱讀方式是非重疊的，一個(gè)堿基的改變最多會(huì)影響_________個(gè)氨基酸；如果密碼的閱讀方式是重疊的，一個(gè)堿基的改變最多影響_________個(gè)氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，這說明密碼的閱讀方式是__________________。

圖4
(3)1961年，克里克和其同事用噬菌體做實(shí)驗(yàn)，如果DNA分子缺失或插入一個(gè)、二個(gè)、四個(gè)堿基，所得到的重組體都是嚴(yán)重缺陷的，不能感染大腸桿菌；而缺失或插入三個(gè)核苷酸，所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個(gè)堿基構(gòu)成，閱讀方式是____________的，遺傳密碼之間_________（有/無）分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。
(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在無細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成體系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年北京市西城區(qū)高三一模理綜生物試卷 題型：選擇題

某鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述不正確的是

A．患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同

B．患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

C．患者血紅蛋白mRNA的堿基序列與正常人不同

D．此病癥可通過顯微觀察或DNA分子雜交檢測

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年北京市海淀區(qū)高三查漏補(bǔ)缺生物試卷 題型：綜合題

回答下列關(guān)于遺傳密碼破譯的問題：

(1)1954年，科學(xué)家對遺傳密碼進(jìn)行探討，RNA分子中有______種堿基，蛋白質(zhì)分子中有_________種氨基酸，因此編碼一個(gè)氨基酸至少需要_________個(gè)相鄰的堿基，才能組合出構(gòu)成蛋白質(zhì)全部氨基酸所需的遺傳密碼。

(2) 科學(xué)家進(jìn)一步討論遺傳密碼的閱讀方式：重疊或非重疊的方式（閱讀框如圖4）。如果密碼的閱讀方式是非重疊的，一個(gè)堿基的改變最多會(huì)影響_________個(gè)氨基酸；如果密碼的閱讀方式是重疊的，一個(gè)堿基的改變最多影響_________個(gè)氨基酸。后來人們發(fā)現(xiàn)在鐮刀形細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中僅有一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，這說明密碼的閱讀方式是__________________。

圖4

(3)1961年，克里克和其同事用噬菌體做實(shí)驗(yàn)，如果DNA分子缺失或插入一個(gè)、二個(gè)、四個(gè)堿基，所得到的重組體都是嚴(yán)重缺陷的，不能感染大腸桿菌；而缺失或插入三個(gè)核苷酸，所得到的重組體卻具有感染性。這為遺傳密碼是由_________個(gè)堿基構(gòu)成，閱讀方式是____________的，遺傳密碼之間_________（有/無）分隔符的觀點(diǎn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

(4)尼倫伯格使用只有尿嘧啶的多聚核糖核苷酸，在無細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成體系中合成了多聚苯丙氨酸，由此推斷苯丙氨酸的遺傳密碼是______________。

 

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