【題目】如圖為人體細胞正常分裂時有關物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的曲線,下列分析錯誤的是

A. 若曲線表示減數(shù)分裂中核DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n等于23

B. 若曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線,則n等于46

C. 若曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n等于1

D. 若曲線表示有絲分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,則n等于2

【答案】A

【解析】減數(shù)第一次分裂中,核DNA是體細胞的兩倍,即92,因此n等于46,A錯誤;若曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線,則n等于46,即染色體在末期結(jié)束時減半,數(shù)目恢復46條,B正確;若曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,在減二后期著絲點分裂時,染色體上的DNA數(shù)由2變?yōu)?/span>1,因此n等于1,C正確;若曲線表示減數(shù)分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,由于同源染色體的分離,則n等于1,D正確。

練習冊系列答案
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【題目】下列關于高爾基體的敘述,正確的是

A. 參與性激素的合成和加工B. 參與突觸小泡的形成

C. 參與血紅蛋白的合成和加工D. 參與藍藻細胞的無絲分裂

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【題目】下列哪項不是蛋白質(zhì)在人體內(nèi)的主要生理功能( )

A. 調(diào)節(jié)作用 B. 免疫作用

C. 運輸作用 D. 遺傳作用

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【題目】圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關系;圖2表示同種動物處于卻胞分裂不同時期的圖象。請據(jù)圖回答:

(1)圖2甲表示_________期細胞,甲細胞有_______個染色體組,丙細胞中染色單體條數(shù)為_________,丙細胞分裂完成,最終形成____________個子細胞。

(2)圖1中DE段形成的原因是________________________

(3)圖2中____________細胞處于圖1中的CD段。

(4)圖2中丁細胞的名稱為____________,如果該細胞中的M為X染色體,則N—定是____________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,其原因是發(fā)生了________________________

(5)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在圖1中的____________區(qū)段(填字母)。

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【題目】下列對一個四分體的敘述,錯誤的是(

A.共有兩個著絲點 B.共有四條染色體

C.共有四條染色單體 D.共有4DNA分子

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【題目】人類基因組計劃的實施為人類了解自身的奧秘、增進健康具有無可估量的意義,而其基礎是對DNA分子和基因結(jié)構(gòu)和功能的認識。下圖表示細胞內(nèi)與基因有關的物質(zhì)或結(jié)構(gòu),請仔細閱讀并回答問題:

(1)細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是[___________,基因和g的關系是_______________。

(2)e和g的關系是___________,g被徹底水解后的產(chǎn)物可用字母___________表示。

(3)遺傳物質(zhì)的主要載體是[___________,基因和i的關系是___________

(4)基因和h的關系是____________________,h合成時的模板來自___________過程,模板合成后進入h合成場所___________穿過磷脂分子層,原因是_____________________。

(5)g的成分與RNA的成分相比,主要差異在于_____________________________。

(6)g的空間結(jié)構(gòu)一般表現(xiàn)為___________,若其中C+G/T+A=0.5,則A占總堿基數(shù)的比例為___________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】長時間運動引起機體缺氧時,血液pH的變化趨勢、引起pH變化的物質(zhì)、能起緩沖作用的物質(zhì)分別是( )

A. 降低、CO2、H2CO3 B. 降低、乳酸、HCO3-

C. 升高、CO2、H2CO3 D. 升高、乳酸、HCO3-

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【題目】下列各項與蛋白質(zhì)的多樣性無關的是(  )

A. 氨基酸的種類 B. 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)

C. 肽鍵的結(jié)構(gòu) D. 氨基酸的排列順序

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【題目】下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,511為男性患者,下列相關敘述錯誤的是

A該病可能屬于常染色體隱性遺傳病

B7不帶致病基因則,則11的致病基因可能來自1

C7帶致病基因,則10位純合子的概率為2/3

D3不帶致病基因,7帶致病基因,910婚配,后代患病的概率是1/18

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