右圖為甲遺傳。ɑ蛴肁—a表示)和色盲(基因用B—b表示)的家族系譜圖。請(qǐng)回答:
(1)甲遺傳病為 (常或X)染色體上的 (隱或顯性)遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體可能的基因型
Ⅲ10_________;Ⅲ11_________。
(3)Ⅲ10與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲遺傳病孩子的概率為_(kāi)________,生育一個(gè)患色盲孩子的概率為_(kāi)________,同時(shí)患兩種病的概率為_(kāi)________,只患甲遺傳病的概率為_(kāi)________,只患色盲的概率為_(kāi)________,只患一種病的概率為_(kāi)________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2010年福建省季延中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:綜合題
(5分)右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān),乙遺傳病與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān),且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、____________。
(2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來(lái)源于圖中的_________。
(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩,則該女孩表現(xiàn)正常的概率為_(kāi)_______。
(4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚,則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年福建省高三上學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒(méi)有多少改變,我們稱為“白臉人”。下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑,請(qǐng)據(jù)圖分析,回答下列問(wèn)題:
(1)“紅臉人”的體內(nèi)只有ADH,飲酒后血液中 含量相對(duì)較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅。
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續(xù)復(fù)制2次后,可得到 個(gè)突變型乙醛脫氫酶基因。
(3)對(duì)某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率是81%。有一對(duì)夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對(duì)夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率是 。
(4)經(jīng)常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會(huì)增大。13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記(“+”表示有該標(biāo)記,“-”表示無(wú)),對(duì)該病進(jìn)行快速診斷,F(xiàn)診斷出一個(gè)13三體綜合征患兒(標(biāo)記為“+ - -”),其父親為“+ +”,母親為“+ -”。則該患兒形成與雙親中 有關(guān),因?yàn)槠湓谛纬缮臣?xì)胞過(guò)程中減數(shù)分裂第 次異常。
(5)右圖為細(xì)胞基因表達(dá)的過(guò)程,據(jù)圖回答:
a.能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的是 (填數(shù)字)。進(jìn)行a過(guò)程所需的酶是 。
b.圖中含有五碳糖的物質(zhì)有 (填標(biāo)號(hào));圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是 。
(密碼子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)
c. 研究者用某一生長(zhǎng)素類似物處理離體培養(yǎng)的細(xì)胞,得到結(jié)果如下表:
細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)含量比值 |
處理前 |
處理后 |
DNA﹕RNA﹕蛋白質(zhì) |
1﹕3.1﹕11 |
1﹕5.4﹕21.7 |
據(jù)此分析,此藥物作用于細(xì)胞的分子機(jī)制是:通過(guò) 促進(jìn)基因的表達(dá)。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖是甲病(基因用A、a表示)和乙。ɑ蛴肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖。
請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)Ⅱ3和Ⅱ8均無(wú)乙病致病基因,則甲病的遺傳方式為 。 乙病的遺傳方式為 。
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病。可供她們選擇的胎兒檢查措施如下: ( )
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè)
C.基因檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ11采取什么措施? (填序號(hào)),原因是 。
②Ⅲ12采取什么措施? (填序號(hào)),原因是 。
(3)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論: 。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與 的結(jié)合。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
右圖是甲。ɑ蛴肁、a表示)和乙。ɑ蛴肂、b表示)兩種遺傳病的系譜圖。
請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)Ⅱ3和Ⅱ8均無(wú)乙病致病基因,則甲病的遺傳方式為 。 乙病的遺傳方式為 。
(2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這兩遺傳病?晒┧齻冞x擇的胎兒檢查措施如下: ( )
A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè)
C.基因檢測(cè) D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
請(qǐng)根據(jù)系譜圖分析:
①Ⅲ11采取什么措施? (填序號(hào)),原因是 。
②Ⅲ12采取什么措施? (填序號(hào)),原因是 。
(3)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:
CGG重復(fù)次數(shù)(n) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
癥狀表現(xiàn) | 無(wú)癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
此項(xiàng)研究的結(jié)論: 。
推測(cè):CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與 的結(jié)合。
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