2008屆海南省萬寧市第一學(xué)期高三年級期中考試下面是關(guān)于提高農(nóng)作物產(chǎn)量的一些敘述,其中不正確的是

A.肥料施用過多,也會給農(nóng)作物生長發(fā)育帶來不利影響

B.地膜覆蓋使農(nóng)作物出苗期提前,可延長全年的光合作用時間

C.中耕松土改善土壤通氣狀況,可促進(jìn)農(nóng)作物充分利用土壤中的礦質(zhì)營養(yǎng)

D.溫室農(nóng)作物施用農(nóng)家肥,可促進(jìn)農(nóng)作物對有機(jī)物和CO2的吸收利用

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年云南省玉溪一中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:



表現(xiàn)型
2005屆
2006屆
2007屆
2008屆
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色覺
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
紅綠色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
(1)1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù),可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________特點。并計算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為_____________%。
(2)2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的______________,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲:處祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是________→_________→男生甲本人,這種傳遞特點在遺傳學(xué)上稱為_____________。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

①若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是_____________。
②若Ⅲ7為膚色正常的純合子,與一基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚,妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_____,若妻子基因型為aaXBXb,應(yīng)采取下列哪種措施______。
A.染色體數(shù)目檢測     B.基因檢測         C.性別檢測             D.無需進(jìn)行上述檢測
(4)當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者,F(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,與當(dāng)?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男性婚配。他們所生孩子患白化病的概率為_____________。

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年廣東韶關(guān)高三調(diào)研考試?yán)砜凭C合生物卷(解析版) 題型:綜合題

16分)下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2008

2009

2010

2011

統(tǒng)計

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可說明色盲遺傳具有 ?        ? 的特點。

2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二:

a為色盲基因,b為白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有  

      。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉,且人群中白化病患者占萬分之一,據(jù)此可推測:該地區(qū)中基因bB的基因頻率依次為     ;若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個膚色正常的孩子的概率是     

3)據(jù)進(jìn)一步檢查,Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下:父親:? ……TGGACTTTCAGGTAT……

母親:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

????? ……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是         測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過 

   技術(shù)來擴(kuò)增。下圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖,請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

4)某同學(xué)認(rèn)為,上述2961人不能構(gòu)成一個種群,請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是:     

                              

 

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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年廣東韶關(guān)調(diào)研考試?yán)砜凭C合生物卷(解析版) 題型:綜合題

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

性狀

表現(xiàn)型

2008

2009

2010

2011

統(tǒng)計

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

1)根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析,可說明色盲遺傳具有 ?        ? 的特點。

2)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二:

a為色盲基因,b為白化基因,I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有        。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉,且人群中白化病患者占萬分之一,據(jù)此可推測:該地區(qū)中基因bB的基因頻率依次為     ;若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚,生一個膚色正常的孩子的概率是     

3)據(jù)進(jìn)一步檢查,Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下:父親:……TGGACTTTCAGGTAT……

母親:……TGGACTTTCAGGTAT……

-6……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出,此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是         ,測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過    技術(shù)來擴(kuò)增。上面左圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖,請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

4)某同學(xué)認(rèn)為,上述2961人不能構(gòu)成一個種群,請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是:                                   

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年廣東省高三第二次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應(yīng)問題。

(1)甲小組同學(xué)對某中學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):

性狀

表現(xiàn)型

2008屆

2009屆

2010屆

20011屆

色覺

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

色盲

8

0

13

1

6

0

12

0

①上述表格中可反映出色盲遺傳具有           的特點;

②調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。

(2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病女兒,已知家族中其他成員都正常。

①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:

②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。

③經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代可能患該病嗎?________。為什么?                。

 

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