某男子的母親患有色盲癥,他與一個女性攜帶者結(jié)婚,他們的女兒


  1. A.
    一定是色盲基因的攜帶者
  2. B.
    一定是色盲患者
  3. C.
    患色盲癥的概率為0
  4. D.
    是隱性純合子的概率為50%
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記,對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因),F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。請問:

(1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離?       。

(2)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥?     ;依據(jù)是       。

(3)如果某兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是    ,原因可能是                         。

(4)一對夫婦,男子正常,女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代,則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于        。

(5)細胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上。一個B卵子與一個正常精子受精而形成不同類型的合子。如下圖所示:

解釋為什么XO類型的合子可發(fā)育成一個個體,而YO的合子卻不能?

 

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