以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細胞血管擴張而引起臉紅。此時面部皮膚的散熱將會________，由此說明基因可通過控制________，進而控制生物的性狀。

（2）若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到________個突變型乙醛脫氫酶基因。

（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81％，有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為________。

（4）經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和d，某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其父親基因型為DD，母親基因型為Dd，則該患兒形成與雙親中的________有關(guān)，因為其在形成生殖細胞過程中________分裂異常。為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的只要措施有________（至少2點）。

答案：
解析：

　�。�1）aaBB或aaBb　增加　酶的合成來控制新陳代謝

　�。�2）2

　�。�3）9／38（2分）

　�。�4）母親　減數(shù)第二次　不酗酒　適齡生育　產(chǎn)前診斷（或羊水檢查）


練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

(2012·廣東佛山一模，28)以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗。有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答下列問題。

(1)“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制________________________，進而控制生物的性狀。

(2)有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_______________________________________________________________________

(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記(“＋”表示有該標記，“－”表示無)，對該病進行快速診斷。

①為了有效預防13三體綜合征的發(fā)生，可采取的主要措施有__________________________(回答3點)。

②現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“＋＋－”)，其父親為“＋－”，母親為“－－”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現(xiàn)異常，即________染色體在________時沒有移向兩極。

③威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程。(說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分)

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

3．I．家雞的黑羽和白羽由兩對獨立遺傳的常染色體基因（D和d，E和e）共同控制。請回答：

（1）甲圖和乙圖表示家雞黑素細胞形成黑色素過程的示意圖。黑素細胞代謝活動的控制中心是__________（請?zhí)顚憟D中標號）。與黑色素形成有關(guān)的細胞器有__________ （填圖中的標號）等。

（2）含有E和D基因的黑素細胞不能合成黑色素的原因是_______ 。由此可知，基因與性狀的對應(yīng)關(guān)系是_________。

（3）現(xiàn)有一批純種白羽雞，甲組：ddEE，乙組：DDEE，丙組：ddee。若想利用這批純種白羽雞通過雜交方法培育出純種黑羽雞，請完成實驗方案并討論。

①實驗方案：Ⅰ、選擇__________ 的兩個品種進行雜交獲得F1；

Ⅱ讓F1雌雄個體相互交配獲得F2；

Ⅲ讓F2 的__________ ，后代不發(fā)生性狀分離的為純種黑羽雞。

②討論：F2中黑羽雞與白羽雞的比例為_______。若將F2黑羽雞的雌雄個體自由交配后代中黑羽的純合子占全部F3個體的比例為__________。

II．以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗。有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中____________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。

（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是_____________。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省南師大附中高三模擬考試（十）生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(9分)基因可以通過控制酶來控制生物體的性狀，請回答下列關(guān)于基因控制性狀的兩個問題：
(一) 以酒待客是我國的傳統(tǒng)習谷，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進行人體后的代謝途徑如下，回答：
　　
(1) “紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶，飲酒后血液中________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。
(2) “白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________；
(3) 若A對a、B對b基因完全顯性，“紅臉人”的基因型有________種。若“紅臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例相等，“白臉人”各種基因型出現(xiàn)的比例也相等，則“紅臉人”與“白臉人”婚配產(chǎn)生的后代中不產(chǎn)乙醇脫氫酶，產(chǎn)乙醛脫氫酶的個體的比例是________。
(4) 由上述材料推知，酒量大小與性別無關(guān)？你的理由是__________________________。
(二) 兔子皮下脂肪的顏色受一對等位基因(A和a)的控制。研究人員選擇純種親本進行了如下兩組雜交實驗，請分析回答：

(5) 控制兔子皮下脂肪顏色的基因位于________染色體上，________是顯性性狀。F2性狀表現(xiàn)說明____________________。
(6) 兔子體內(nèi)某一基因控制合成的蛋白質(zhì)可以催化黃色素分解，說明這一基因是通過控制________來控制生物性狀的。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇蘇北四市（徐、淮、連、宿）高三第三次模擬生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（9分）以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是                ；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細胞血管擴張而引起臉紅。此時面部皮膚的散熱將會        ，由此說明基因可通過控制                         ，進而控制生物的性狀。
（2）若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續(xù)復制2次后，可得到            個突變型乙醛脫氫酶基因。
（3）對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)人群中缺少ADH的概率為81%，有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH，但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率為           。
（4）經(jīng)常酗酒的夫婦生下21三體綜合征患兒的概率將增大。若21號染色體上具有一對等位基因D和 d，某21三體綜合征患兒的基因型為Ddd，其父親基因型為DD，母親基因型為Dd，則該患兒形成與雙親中的         有關(guān)，因為其在形成生殖細胞過程中              分裂異常。為了有效預防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的只要措施有                   （至少2點）。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學年山東菏澤高三3月模擬考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習俗。有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”；有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”。乙醇進入人體后的代謝途徑如下，請回答：

（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是________________；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中____________含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅。由此說明基因可通過控制_____________，進而控制生物的性狀。

（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”。就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？理由是???????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 。

（3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大。醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“-”表示無），對該病進行快速診斷。

①現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“+ + -”），其父親為“ + -”，母親為“- -”。該小孩患病的原因是其親本的生殖細胞出現(xiàn)異常，即___________。

②威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳病。一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，用遺傳圖解表示該過程。（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分，且注明性染色體）

 

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