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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年浙江省湖州市八校高二第一次聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(7分)某學(xué)校生物興趣小組對該校03、04、05、06級學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查400人(男、女各200人),其中紅綠色盲患者12人(男性10人,女性2人),基因診斷知攜帶者16人。該生物興趣小組對兩個家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),在一個家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生);在另一個家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者,繪出遺傳系譜圖乙(II6和Ⅱ7為同卵雙生)。請分析回答:
(1) 圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為 。
(2) 圖乙中紅綠色盲男孩(III10)的色盲基因來自I代中的 個體。
(3) 乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同? 說明理由 。
(4)根據(jù)生物興趣小組調(diào)查的數(shù)據(jù),被調(diào)查人群中Xb的基因頻率是 ,從理論上推算甲圖中II3紅綠色盲攜帶者的概率是 ,III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年廣東省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
(12分)某學(xué)校生物小組對該校03、04、05、06級學(xué)生紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查400人(男、女各200人),其中紅綠色盲患者12人(男性10人,女性2人)。
(1)該小組選擇紅綠色盲進(jìn)行調(diào)查,對保證調(diào)查活動的成功有什么意義?
(2)我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7%,女性發(fā)病率為0.5%,上述調(diào)查結(jié)果(假設(shè)還有16個攜帶者)與之是否吻合?如果有偏差,列舉兩個可能的原因。
(3)對兩個家庭進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),在一個家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(III7和III8為異卵雙生);在另一個家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者,繪出遺傳系譜圖乙(II6和II7為同卵雙生)。請分析回答:
①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為___________。
②圖乙中紅綠色盲男孩(III10)的色盲基因來自I代中的___________個體。
③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說明理由。
④據(jù)(2)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中III8同時(shí)患紅綠色盲和藍(lán)色盲的概率是___________。
⑤Leber遺傳性視神經(jīng)。↙HON)是一種線粒體基因控制的遺傳病,若甲系譜中II5患該病,則該家系中患有該病的個體還有___________。
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科目:高中生物 來源:2010年廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某校高一興趣小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題:
(1)(2分)調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象是否適合,為什么?
_______,_______________________________________________________________。
(2)(1分)調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取什么方法? _________
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
(3)請你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(3分)
(4)(2分)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為________。
(5)(4分)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(10號)患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因攜帶者。一個表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個患白化病的女孩概率為________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
調(diào)查和統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法,被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用,請回答下列有關(guān)問題:
(1)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,某班同學(xué)打算從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種,在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。你認(rèn)為選 遺傳病比較合適,請說明理由 ;生物興趣小組對該校O6、O7、O8級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查,請你設(shè)計(jì)一個表格,記錄調(diào)查情況;假如被調(diào)查的人數(shù)中,基因型的比例為XB XB(43.32%)、XB Xb(6.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%) (b-紅綠色盲基因),則Xb的基因頻率是 。
(2)生物興趣小組對某患紅綠色盲男孩的家庭展開調(diào)查后發(fā)現(xiàn):患者的父母、祖父母、外祖母正常,其父親的弟弟、母親的姐姐、外祖父也是此病患者。請繪出該患者直系血親三代以內(nèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖。(用口○表示正常男、女,用■●表示患病男、女)。
(3)調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)該男孩(Ⅲ-10)的家族除紅綠色盲甲。@性基因A,隱性基因a)外還有另一種遺傳病乙(顯性基因B,隱性基因b),下面是該色盲男孩家族遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答:
①乙病的遺傳方式是 染色體 性遺傳。
②Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是 、 ;若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
調(diào)查和統(tǒng)計(jì)是科學(xué)研究的重要方法,被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法的某些具體應(yīng)用,請回答下列有關(guān)問題:
(1)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,某班同學(xué)打算從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種,在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。你認(rèn)為選 遺傳病比較合適,請說明理由 ;生物興趣小組對該校06、07、08級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查,請你設(shè)計(jì)一個表格,記錄調(diào)查情況;假如被調(diào)查的人數(shù)中,基因型的比例為XB XB(43.32%)、XB Xb(6.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)(b-紅綠色盲基因),則Xb的基因頻率是 。
(2)生物興趣小組對某患紅綠色盲男孩的家庭展開調(diào)查后發(fā)現(xiàn):患者的父母、祖父母、外祖母正常,其父親的弟弟、母親的姐姐、外祖父也是此病患者。請繪出該患者直系血親三代以內(nèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖。(用口○表示正常男、女,用■●表示患病男、女)。
(3)調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)該男孩(Ⅲ-10)的家族除紅綠色盲甲。@性基因A,隱性基因a)外還有另一種遺傳病乙(顯性基因B,隱性基因b),下面是該色盲男孩家族遺傳病的系譜。請據(jù)圖回答:
①乙病的遺傳方式是 染色體 性遺傳。
②Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是 、 ;若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
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