圖3所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳�。幱安糠直硎净颊撸暨@兩個(gè)家組的成員婚配，則（　 ）

　 A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

　 C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病不同

　 D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同

 

B

根據(jù)家系一的遺傳特點(diǎn)：代代都有患者，父病女（4號(hào)）不�。�，可以判斷該病為常染色體顯性遺傳��；根據(jù)家系二的遺傳特點(diǎn)：父病女都病，可以判斷該病為伴X顯性遺傳��；因此，可以判斷1、2號(hào)個(gè)體的基因型分別為Aa；3、4號(hào)個(gè)體的基因型分別是aa；5號(hào)個(gè)體的基因型為XBY；6號(hào)個(gè)體的基因型為XbXb；7號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb；8號(hào)個(gè)體的基因型為XbY。1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率都為1/2；2—6婚配組合的兒子發(fā)病率為1/2；4—5婚配組合的兒子發(fā)病率為0；3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病相同，都為1/2；4—5婚配組合的女兒發(fā)病率為100%；2—6婚配組合的女兒發(fā)病率1/2。所以B項(xiàng)對(duì)。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。

(1)根據(jù)圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。

(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ3________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

(2012·安徽理綜)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。

(1)根據(jù)圖1________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。

(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。

(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ3________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年湖北武穴中學(xué)高二10月月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳�。℉對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。(11分)

（1）根據(jù)圖1，__________（填“能”或“不能”）確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。

（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是_________。請(qǐng)用必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因______________________________________________________________

_______________________________________________________________.

（3）現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（Ⅳ3）細(xì)胞的染色體為44 + XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示，由此建議Ⅲ3___________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：安徽省高考真題 題型：讀圖填空題

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。
(1)根據(jù)圖1，        (填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是           。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖Ⅰ，推斷3的基因型是          。請(qǐng)用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ3             。
(4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是                      ；若F8比某些雜蛋白收集到，說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白    ______     。
(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的          等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有   _______ 。
(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入            ，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。

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