基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（過程見圖1）。

 

若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請分析溶液中靶序列為（    ）

A．AGCCTAGCTGAA       B．TCGGATCGACTT        

C．ATCGACTT          D．TAGCTGAA

A


解析:

考查有關(guān)基因芯片測序原理的知識。從圖2可以看出雜交探針組為，由此可推測出重組的互補(bǔ)序列為TCGGATCGACTT，則溶液中靶序列為AGCCTAGCTGAA。

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科目：高中生物 來源：2013屆浙江省余姚中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（過程見圖1）。

若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請分析溶液中靶序列為

A．AGCCTAGCTGAAB．TCGGATCGACTT
C．ATCGACTTD．TAGCTGAA

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科目：高中生物 來源：2014屆廣東省十校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

果蠅是遺傳學(xué)上很重要的實驗材料，其長翅與殘翅、紅眼與白眼、灰身與黑身為三對相對性狀。設(shè)翅基因為A、a，眼色基因為B、b，體色基因為V、v�，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表：

表現(xiàn)型

紅眼長翅

紅眼殘翅

白眼長翅

白眼殘翅

雌蠅

3

1

0

0

雄蠅

3

1

3

1

請分析回答：

（1）親本中雌果蠅的基因型是      。子代紅眼長翅的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為         。上述翅型與眼色這兩對相對性狀的遺傳符合什么遺傳定律？                              。

（2）欲測定果蠅基因組的核苷酸序列，首先應(yīng)獲得      條染色體上完整的DNA；果蠅基因組的核苷酸序列可用基因芯片進(jìn)行測定，而基因芯片的測序原理是：                 。

（3）現(xiàn)有一定數(shù)量的灰身和黑身果蠅（均有雌雄），且灰身對黑身為顯性�，F(xiàn)希望通過實驗來確定其是否為伴性遺傳，請寫出實驗設(shè)計思路： _______________________。

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年浙江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（過程見圖1）。

若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請分析溶液中靶序列為

A．AGCCTAGCTGAA                        B．TCGGATCGACTT

C．ATCGACTT                             D．TAGCTGAA

 

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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG

（過程見圖1）。

若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，請分析溶液中靶序列為

A．AGCCTAGCTGAA       B．TCGGATCGACTT

C．ATCGACTT             D．TAGCTGAA

 

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