基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針,當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列,與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí),通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(過程見圖1)。
若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示,請(qǐng)分析溶液中靶序列為
A.AGCCTAGCTGAA B.TCGGATCGACTT
C.ATCGACTT D.TAGCTGAA
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科目:高中生物 來源: 題型:
基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針,當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列,與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí),通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(過程見圖1)。
若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示,請(qǐng)分析溶液中靶序列為( )
A.AGCCTAGCTGAA B.TCGGATCGACTT
C.ATCGACTT D.TAGCTGAA
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科目:高中生物 來源:2013屆浙江省余姚中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針,當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列,與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí),通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(過程見圖1)。
若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示,請(qǐng)分析溶液中靶序列為
A.AGCCTAGCTGAA | B.TCGGATCGACTT |
C.ATCGACTT | D.TAGCTGAA |
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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省十校高三上學(xué)期第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
果蠅是遺傳學(xué)上很重要的實(shí)驗(yàn)材料,其長(zhǎng)翅與殘翅、紅眼與白眼、灰身與黑身為三對(duì)相對(duì)性狀。設(shè)翅基因?yàn)锳、a,眼色基因?yàn)锽、b,體色基因?yàn)閂、v,F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表:
表現(xiàn)型 |
紅眼長(zhǎng)翅 |
紅眼殘翅 |
白眼長(zhǎng)翅 |
白眼殘翅 |
雌蠅 |
3 |
1 |
0 |
0 |
雄蠅 |
3 |
1 |
3 |
1 |
請(qǐng)分析回答:
(1)親本中雌果蠅的基因型是 。子代紅眼長(zhǎng)翅的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為 。上述翅型與眼色這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合什么遺傳定律? 。
(2)欲測(cè)定果蠅基因組的核苷酸序列,首先應(yīng)獲得 條染色體上完整的DNA;果蠅基因組的核苷酸序列可用基因芯片進(jìn)行測(cè)定,而基因芯片的測(cè)序原理是: 。
(3)現(xiàn)有一定數(shù)量的灰身和黑身果蠅(均有雌雄),且灰身對(duì)黑身為顯性。現(xiàn)希望通過實(shí)驗(yàn)來確定其是否為伴性遺傳,請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路: _______________________。
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科目:高中生物 來源:2013屆廣東省高二月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊基片表面固定序列已知的八核苷酸的探針,當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列,與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí),通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置,獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG
(過程見圖1)。
若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示,請(qǐng)分析溶液中靶序列為
A.AGCCTAGCTGAA B.TCGGATCGACTT
C.ATCGACTT D.TAGCTGAA
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