Question

【題目】圖1曲線表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是某家族患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病。請(qǐng)分析回答：

（1）從圖1可知________________的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)選取圖1中的____________遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

（2）圖2中乙病是____________________遺傳。Ⅲ8個(gè)體的基因型是_________________。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)小孩兩病都患的概率為____________。Ⅲ9與一基因型與Ⅲ7相同的異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為____________。

（4）若Ⅲ10的性染色體組成為XXY，形成此異常性染色體的原因是由于雙親中的_______（母、父）方在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中______________期異常導(dǎo)致。

Answer 1

【答案】 多基因遺傳病 單基因 伴X染色體隱性 aaXBXB 或aaXBXb 1/16 7/12 母 減數(shù)第二次分裂后期

【解析】試題分析：從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查。

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。調(diào)查人群中遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)選取圖1中的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。

（2）由Ⅱ3和Ⅱ4生出一個(gè)患病的女性（Ⅲ8），因此甲病為常染色上的隱性遺傳病，由于有一種為伴性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6生出一個(gè)患病的男性（Ⅲ10），因此乙病為伴X染色體隱性，Ⅲ8患甲病，其基因型為aa，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ4的基因型XBXb ，Ⅱ3的基因型為XBY，因此Ⅲ8的基因型為aaXBXB 或aaXBXb 。

（3）由題分析可知，Ⅱ5和Ⅱ6生出一個(gè)患甲病的女兒和患乙病的兒子，因此Ⅱ5和Ⅱ6的基因型為AaXBXb和AaXBY, 再生一個(gè)小孩兩病都患的概率=1/4×1/4=1/16, Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB 或1/2aaXBXb，Ⅲ7的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，因此生一個(gè)正常孩子的概率為（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12。

（4）若Ⅲ10個(gè)體的性染色體組成為XXY，且患乙病，則其基因型為XbXbY，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型為XBXb和XBY,其中XbXb只能來(lái)自母親，因此產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體不分離。