大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)正常、其雙親也正常、但有一個白化病弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是(   )

A．1／6      B．1／420     C．1／9     D．1／560

 

【答案】

B

【解析】略

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市南山中學(xué)高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：綜合題

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：
（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是              。
 
（2）7號的基因型是            ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為         。
（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是          。
（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為           。
II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：
（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。
（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為         。
（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有     種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為       。
（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為        ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年山東省濟南市高三教學(xué)質(zhì)量調(diào)研（一模）生物試卷 題型：選擇題

大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個含白化基因的雜合體。一個雙親正常但有白化病弟弟的正常女子，與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問她所生的孩子患白化病的概率是多少？（    ）

A. 1/140     B. 1/280    C. 1/420    D. 1/560

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年廣東省高一下學(xué)期第一次段考生物試卷 題型：選擇題

大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但有一白化弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。問她所生的孩子患白化病的概率是

A、1/140      B、1/280      C、1/420     D、1/560

 

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型：綜合題

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

    

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。

 

 

（2）7號的基因型是             ，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。

（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是           。

（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為            。

II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（5）甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

（6）III7和III8為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。

（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dXb的概率為        。

（8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一個男孩患甲病的概率為         ；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

 

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