(12分)降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條 72個堿基的 DNA單鏈,兩條鏈通過 18個堿基對形成部分雙鏈 DNA片段,再利用 Klenow酶補平,獲得雙鏈 DNA,過程如圖。在此過程中發(fā)現(xiàn),合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題:
(1)Klenow酶是一種 酶,合成的雙鏈DNA有 個堿基對。
(2)獲得的雙鏈 DNAEcoRI(識別序列和切割位點-G↓ AATTC-)和 BamHI(識別序列和切割位點-T↓TATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中,篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進行 DNA測序驗證
①大腸桿菌是理想的受體細胞,這是因為它 。
②設計EcoRI和 BamHI雙酶切的目的是 。
③要進行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇,需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有 。
(3)經(jīng) DNA測序表明,最初獲得的多個重組質(zhì)粒,均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列,最可能的原因是 。
(4)人工合成的目的基因與人體內(nèi)的降鈣素基因在結(jié)構(gòu)上不同之處在于 。
(5)如果從人體細胞中直接提取目的基因并導入細菌中,能否獲得降鈣素,為什么?
(12分)(1)DNA聚合酶126(2分)
(2)①繁殖快、單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少(2分)
②保證目的基因和運載體定向連接(或防止目的基因和運載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接)(2分)
③標記基因(1分)
(3)合成的核苷酸單鏈仍較長,產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象(1分)
(4)人工合成基因無人降鈣素基因中的內(nèi)含子序列(1分)
(5)不能(1分),因為直接提取的目的基因中包含內(nèi)含子與外顯子序列,導人細菌中,細胞不能識別內(nèi)含子區(qū)段,而會全部進行編碼.臺成的多肽則不是降鈣素(2分)
【解析】
科目:高中生物 來源:2012-2013學年湖南省益陽市一中高二上學期期末考試理科生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科研機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,將人工合成的降鈣素DNA與大腸桿菌的DNA分子進行重組,并成功的在大腸桿菌中得以表達。操作大體過程如下圖1、圖2,據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA。從功能看,Klenow酶是一種___________酶,合成的雙鏈DNA有________個堿基對。
(2)圖2將重組質(zhì)粒導入大腸桿菌最常用的方法是用 處理,使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。
(3)如果要通過基因工程獲得轉(zhuǎn)基因動物,將目的基因?qū)胧荏w細胞最常用的方法是 。
(4)以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說法正確的是( )
A.蛋白質(zhì)工程以基因工程為基礎
B.蛋白質(zhì)工程就是酶工程的延伸
C.蛋白質(zhì)工程就是用蛋白酶對蛋白質(zhì)進行改造
D.蛋白質(zhì)工程只能生產(chǎn)天然的蛋白質(zhì)
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科目:高中生物 來源:2010年陜西省五校高三第一次模擬考試理綜生物試題 題型:綜合題
(選修3—現(xiàn)代生物科技專題)(15分,(2)②3分,其余每空2分)。
降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條各72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖。
在此過程中發(fā)現(xiàn),合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題:
(1)Klenow酶是一種_____酶,合成的雙鏈DNA有_____個堿基對。
(2)獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ(識別序列和切割位點-G↓AATTC-)和BamHⅠ(識別序列和切割位點-G↓GATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中,篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。
①大腸桿菌是理想的受體細胞,這是因為它_______________。
②設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是______________(3分)。
③要進行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇,需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有_____。
(3)經(jīng)DNA測序表明,最初獲得的多個重組質(zhì)粒,均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列,最可能的原因是_________________________。
(4)上述制備該新型降鈣素,運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是__________。
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科目:高中生物 來源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學高三下學期第一次月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(1)降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖所示。在此過程中發(fā)現(xiàn),合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題:
①上述制備該新型降鈣素,運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是 。
②Klenow酶是一種 酶,合成的雙鏈DNA有 個堿基對。
③獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ(識別序列和切割位點-G↓AATTC-)和BamHⅠ(識別序列和切割位點-G↓GATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中,篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進行DNA測序驗證。
A:設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是 。
B:要進行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇,需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有 。
④經(jīng)DNA測序表明,最初獲得的多個重組質(zhì)粒,均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列,最可能的原因是 。
(2)科學家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長激素基因的奶牛,如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育,可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進行克隆(如下圖所示),請結(jié)合圖示回答下列問題。
①在進行細胞培養(yǎng)時,要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細胞進行分離,形成單個細胞,這個過程中需要利用________酶處理。
②形成重組細胞時應選用________期的卵母細胞,并去掉其細胞核的原因是____________
__________________________________。
③如果重組細胞為貼附性細胞,則在進行原代培養(yǎng)時,會表現(xiàn)出_______和________等特點。
④在胚胎移植技術(shù)的基本程序中,沖卵以后,要對胚胎進行質(zhì)量檢查,此時的胚胎應該發(fā)育到 或者囊胚階段。
⑤上圖中所示的生物技術(shù)包括有核移植、________、________等。轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功,說明了動物________具有全能性。
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科目:高中生物 來源:2013屆江蘇省高二上學期期末考試生物試卷選修(解析版) 題型:綜合題
(9分)降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科研機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,將人工合成降鈣素的DNA與大腸桿菌的DNA分子進行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達。據(jù)圖回答:
(1)圖1示人工合成降鈣素DNA的過程。從預期新型降鈣素的 出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA。從功能看,Klenow酶是一種___________酶,合成的雙鏈DNA有________個堿基對。
(2)圖2示利用基因工程獲得產(chǎn)品的過程。獲取目的基因的方法除圖2顯示的方法外還有 。
(3)對圖2中a點的操作時,需要的酶有 和 。
(4)目的基因插人質(zhì)粒后 ,不能影響質(zhì)粒的
(5)將基因表達載體導入細菌B之前,要將細菌B放入一定濃度的CaCl2溶液中處理,使之成為 的細菌。
(6)上述制備新型降鈣素,運用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆湖北省襄陽市高二上學期期中考試生物試卷 題型:選擇題
降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科學機構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發(fā),推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖:在此過程中發(fā)現(xiàn),合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象,獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ(識別序列和切割位點-G↓AATTC-)和BamHⅠ(識別序列和切割位點-G↓GATCC-)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中。下列有關(guān)分析不正確的是
A.Klenow酶是一種DNA聚合酶
B.合成的雙鏈DNA有72個堿基對
C.EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接
D.篩選重組質(zhì)粒需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有標記基因
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