Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（9分）

圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。請分析并回答問題：

（1）甲病的遺傳方式為         染色體       性遺傳。

（2）Ⅱ5個(gè)體的基因型是             。

（3）Ⅲ7為甲病患者的可能性是            。

（4）若Ⅲ7在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號(hào)染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分配，則圖2所示的細(xì)胞為          細(xì)胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的          %。

（5）B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個(gè)體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_________（填同源或非同源）染色體上，理由是                             。

 

Answer 1

【答案】

（9分）（1）常染色體    隱性遺傳    （2）aaXEXe  aaXEXE

（3）1/303    （4）次級(jí)精母細(xì)胞     2

（5）同源    基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)題意和圖示分析可知：5號(hào)為女性甲病患者，而其父母正常，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。

（2）進(jìn)而根據(jù)題意及1和2正常生有6號(hào)患乙病的男性，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳。因此，5號(hào)表現(xiàn)為甲病女性的基因型是aaX^EX^E或aaX^EX^e。

（3）由題干可知，男性人群中隱性基因a占1%，則A為0.99，進(jìn)而可知aa=(0.01)²，Aa=2×0.01×0.99，AA=(0.99)²，則3號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是Aa/(AA+Aa)= (2×0.01×0.99)/[ (0.99)²+(2×0.01×0.99)]=2/101；4號(hào)的父母基因型均為Aa，則4號(hào)為Aa的概率是2/3，所以7號(hào)為甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。

（4）圖2細(xì)胞正在進(jìn)行著絲點(diǎn)分裂，說明處于減數(shù)第二次分裂后期，因此該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞；由于一個(gè)精原細(xì)胞能產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，4個(gè)精細(xì)胞，如果一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂不正常，將會(huì)導(dǎo)致該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞都不正常，所以4%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，會(huì)產(chǎn)生2%的異常次級(jí)精母細(xì)胞．因此該男性的不正常配子占2%。

（5）不管這兩對基因是遵循分離定律不是自由組合定律，基因型AABB的個(gè)體減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB一種類型的配子，故該題應(yīng)用AaBb減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子作為突破口，根據(jù)后代的基因型可知基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律，所以可判斷這兩對基因位于同源染色體上，遵循基因的分離定律。

考點(diǎn)：本題考查有關(guān)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，涉及遺傳方式的判斷、遺傳概率的計(jì)算及異常遺傳病的產(chǎn)生、遺傳定律等知識(shí)，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。