Question

【題目】某校學(xué)生在開展研究生學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

（1）通過________個體可以排除這種病是顯性遺傳病，若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第______次分裂過程中發(fā)生異常。

（3）假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，下圖表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體模式圖，請寫出Ⅱ3的基因型__________。與該卵細(xì)胞相對應(yīng)的3個極體的基因組成___________。

Answer 1

【答案】 Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/6　 3 二 AaXBXb AXb aXB aXB

【解析】試題分析：本題綜合考查遺傳病的遺傳系譜分析、遺傳幾率的的計算和染色體異常遺傳病的病因。

解析：（1）通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個體的無中生有為隱性，可以排除這種病是顯性遺傳病，不能只答Ⅲ8而忽略親代Ⅱ3、Ⅱ4。若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，表明致病基因的位置在常染色體上，Ⅲ7為2/3的Aa和Ⅲ10一定是Aa婚配，生下患病孩子的概率是=2/3×1/4=1/6。

（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥(XXY)患者。可知Ⅲ8的基因型是XbXbY，因Ⅱ4肯定不含紅綠色盲基因，故致病基因來自Ⅱ3。又因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是XBXb，在減數(shù)第二次分裂的后期，著絲點分裂后的兩條姐妹染色單體形成的染色體沒有分開而是移向同一極。

（3）假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖中Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有A基因，因Ⅱ3正常，則其基因型應(yīng)是AaXBXb。與該卵細(xì)胞相對應(yīng)的3個極體的基因組成AXb 、 aXB 、 aXB。