Question

圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖，設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制，A是顯性、a是隱性，下列相關(guān)敘述正確的是

A．8的基因型為Aa

B．PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病

C．8與9結(jié)婚，生了兩個(gè)正常孩子，第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8

D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽�常女子結(jié)婚，生出病孩的幾率為1/202

Answer 1

D

解析試題分析：1號(hào)、2號(hào)正常，而5號(hào)患病，可推知該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于7號(hào)患病，3號(hào)、4號(hào)正常，則3號(hào)、4號(hào)基因型均是Aa，則8號(hào)基因型是AA（1/3）或Aa（2/3）；由于5號(hào)患病，則9號(hào)基因型是Aa，8號(hào)與9號(hào)婚配，生第三個(gè)孩子的致病情況，與前兩個(gè)孩子沒(méi)有關(guān)系，即第三個(gè)孩子患病（aa）的概率是2/3×1/4＝1/6；10號(hào)基因型是Aa，該地區(qū)PKU的發(fā)病率是1/10000，即aa的基因型頻率是1/10000，則a的基因頻率是1/100、A的基因頻率是99/100，則當(dāng)?shù)匾徽�常女子的基因型是AA（99/101）或Aa（2/101），二者婚配，生出病孩(aa)的概率是2/101×1/4＝1/202。
考點(diǎn)：考查遺傳系譜圖的知識(shí)。
點(diǎn)評(píng)：難度中等，理解遺傳病的遺傳方式判斷。