圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,(設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是                           (    )

      C


      解析:

      圖示可判斷為常染色體隱性遺傳病。8的基因型為1/3AA、2/3Aa,9的基因型為Aa,他們第3個(gè)孩子(與前面2個(gè)無(wú)關(guān))是苯丙酮尿癥的概率為2/3×1/4=1/6。

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      圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性,a是隱性),下列相關(guān)敘述不正確的是

      [  ]

      A.8的基因型為Aa

      B.PKU為常染色體上的隱性遺傳病

      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/6

      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生病孩概率為1/200

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      科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第四次月考生物卷(帶解析) 題型:單選題

      圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是

      A.8的基因型為Aa
      B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202

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      科目:高中生物 來(lái)源:2015屆河南唐河縣第一高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期第四次月考生物卷(解析版) 題型:選擇題

      圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是

      A.8的基因型為Aa

      B.PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病

      C.8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8

      D.該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202

       

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      科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題

      圖中所示的是一種罕見(jiàn)的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的系譜圖,設(shè)該病受一對(duì)等位基因控制,A是顯性、a是隱性,下列相關(guān)敘述正確的是


      1. A.
        8的基因型為Aa
      2. B.
        PKU為伴X染色體上的隱性遺傳病
      3. C.
        8與9結(jié)婚,生了兩個(gè)正常孩子,第3個(gè)孩子是PKU的概率為1/8
      4. D.
        該地區(qū)PKU發(fā)病率為1/10 000,10號(hào)男子與當(dāng)?shù)匾徽E咏Y(jié)婚,生出病孩的幾率為1/202

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